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世界华人消化杂志. 2005-09-28; 13(18): 2213-2216
Published online 2005-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i18.2213
Published online 2005-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i18.2213
塞来昔布对胃癌细胞生长及 ERK2 表达的影响
张勇, 蒋明德, 曾维政, 徐辉, 熊碧君, 翁敏, 中国人民解放军成都军区总医院消化内科 四川省成都市 610083
张勇, 男, 1967-12-13生, 重庆市壁山县人, 汉族, 1995年第三军医大学硕士, 副主任医师. 发表文章30篇, 主要从事功能性胃肠疾病及胃癌的基础与临床研究.
通讯作者: 张勇, 610083, 四川省成都市, 中国人民解放军成都军区总医院消化内科. zhangyo@163.com
电话: 028-86570349
收稿日期: 2005-07-19
修回日期: 2005-07-24
接受日期: 2005-07-28
在线出版日期: 2005-09-28
修回日期: 2005-07-24
接受日期: 2005-07-28
在线出版日期: 2005-09-28
Abstract
目的: 观察选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对胃癌细胞株SGC7901增殖的影响, 及细胞增殖与细胞外信号调节激酶2(ERK2) 表达的关系.
方法: MTT法检测塞来昔布对胃癌细胞生长的影响; TUNEL法及流式细胞仪检测细胞凋亡率; 免疫组化(SP法)检测细胞磷酸化ERK2表达, 图像分析系统计量.
结果: 塞来昔布呈剂量依赖方式抑制胃癌细胞的生长, 诱导细胞凋亡, 抑制胃癌细胞磷酸化ERK2表达. 塞来昔布10, 20, 40, 80, 160 μmol/L作用48 h后其胃癌细胞生长抑制率分别为9.8%, 30%, 58.9%, 76.3%, 88.3%; TUNEL染色显示胃癌细胞具有典型的凋亡细胞形态学特征; 流式细胞仪显示胃癌细胞凋亡率(4.23±0.81%, 15.5±2.1%, 24.35±2.32%, 31.52±3.64%, 45.82±5.92%)显著高于对照组(1.85±0.31%, P<0.01); 其磷酸化ERK2平均吸光度(2.96±0.24, P>0.05; 2.56±0.24, P<0.05; 2.04±0.20, P<0.01; 1.68±0.16, P<0.01; 1.52±0.09, P<0.01)显著低于对照组(3.32 ±0.28).
结论: 塞来昔布抑制胃癌细胞增殖并诱导细胞凋亡, 这可能与其抑制ERK2信号传导通路有关.
Keywords: 塞来昔布; 细胞外信号调节激酶2; 胃癌细胞株SGC790