拆方益肝康的两种药物血清对HSC活化增殖的影响

Abstract

目的: 探讨中药复方益肝康抗肝纤维化的作用机制及药效学配伍意义.

方法: 分别给正常大鼠及CCl₄造模肝纤维化大鼠灌服益肝康及其拆方-丹参小复方(丹参、黄芪、归尾), 提取药物血清, 温育体外培养的肝星状细胞.³H-TdR掺入法测定细胞增殖, 免疫细胞化学法检测α-SMA表达.

结果: 两种方法制备的益肝康及丹参小复方药物血清对HSC的³H-TdR掺入及α-SMA表达均有抑制作用.A组(正常大鼠药物血清)中, 益肝康及丹参小复方药物血清50 mL/L浓度组对³H-TdR掺入抑制作用与对照组相比无显著性差异(P>0.05), 而100、200 mL/L浓度组均具有显著性差异(拆方: 14.48%, 25.95% vs 0, 全方: 16.66%, 23.77% vs 0, P<0.01); 全方与拆方各浓度组对α-SMA表达的抑制作用与对照组相比均有显著性差异(吸光度: 0.042±0.002, 0.048±0.001 vs 0.061±0.004, P<0.01).B组(肝纤维化大鼠药物血清)中: 50、100、200 mL/L益肝康及丹参小复方药物血清组对3H-TdR掺入(全方: 8.02%, 18.36%, 29.53% vs 0, 拆方: 7.44%, 16.80%, 30.01% vs 0, 均P<0.01)及α-SMA表达抑制作用与对照组相比均具有显著性差异(吸光度: 0.038±0.001, 0.044±0.002 vs 0.065±0.002, 均P<0.01).相应浓度的全方与拆方药物血清之间对³H-TdR掺入抑制率无显著性差异(P>0.05), 对α-SMA表达的抑制作用全方优于拆方(P<0.05).肝纤维化大鼠药物血清对³H-TdR掺入及α-SMA表达抑制作用优于正常大鼠药物血清(P<0.05).

结论: 益肝康及丹参小复方可抑制肝星状细胞活化增殖, 全方作用优于拆方, 肝纤维化大鼠药物血清作用优于正常大鼠药物血清.

Keywords: 益肝康; 肝纤维化; 肝星状细胞; α-平滑肌肌动蛋白