基础研究
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世界华人消化杂志. 2005-06-28; 13(12): 1408-1411
Published online 2005-06-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i12.1408
肝癌组织中遗传印记基因PEG10表达的特异性及其意义
常莹, 陶璐薇, 陈孝平, 周秀敏, 宋宇虎, 黄锦, 张琼, 林菊生
常莹, 陶璐薇, 周秀敏, 宋宇虎, 黄锦, 张琼, 林菊生, 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所 湖北省武汉市 430030
陈孝平, 华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科 湖北省武汉市 430030
常莹, 女, 1977-08-05生, 湖北省武汉市人, 汉族. 2003年华中科技大学同济医学院附属同济医院硕士生, 主要从事肝脏疾病基因治疗方面的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30471983.
通讯作者: 林菊生, 430030, 湖北省武汉市航空路13号, 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所. jslin@tjh.tjmu.edu.cn
电话: 027-83662578 传真: 027-83662578
收稿日期: 2005-03-25
修回日期: 2005-04-01
接受日期: 2005-04-08
在线出版日期: 2005-06-28
Abstract

目的: 研究PEG10在肝癌组织中表达的特异性, 为其作为一个潜在的肝癌基因治疗的新的分子靶点提供实验依据.

方法: 从来自不同器官组织的肿瘤细胞系(人肝癌细胞株HepG2、人胃癌细胞株SGC7901、人结肠癌细胞株Lovo、人胰腺癌细胞株PC3、人黑色素瘤细胞株A375、人T淋巴瘤细胞株Jurkat)、正常人胎肝细胞株L02、32例肝癌患者的肝癌组织、癌旁组织、10例良性肝病患者肝组织、10例正常人外周血单个核细胞中抽提总RNA, 经RT逆转录合成cDNA, 再以PCR方法检测PEG10的表达.同时,肝癌组织和癌旁组织标本经RT-PCR检测AFP的表达.

结果: 经RT-PCR扩增的PEG10基因片段为455 bp, AFP基因的扩增片段为140 bp, 与原设计一致; PEG10在人肝癌细胞株HepG2中明显表达, 人胃癌细胞株SGK7901、人结肠癌细胞株Lovo、人胰腺癌细胞株PC3中弱表达, 而正常人胚胎肝细胞株LO2和其他肿瘤细胞株(人T淋巴细胞瘤、人黑色素瘤)中表达均为阴性.在32例肝癌及相应癌旁组织中, PEG10的表达阳性率分别为78.1%和0%; 而AFP基因的阳性率分别为93.8%和59.4%.经McNemar检验, 显示PEG10基因在肝癌组织中表达的敏感性与AFP表达敏感性之间无显著性差异(c20.01,1 = 1.78, P>0.05); 而癌旁组织中PEG10表达率(0/32)明显低于AFP表达率(19/32)(c20.01,1 = 17.05, P<0.01).另外10例良性肝病患者(肝硬化4例, 自身免疫性肝病2例, 肝血管瘤2例, 丙型肝炎1例, 血色素病1例)肝组织标本及正常人的外周血细胞进行PEG10基因检测, 结果均为阴性.

结论: PEG10的表达不但具有比AFP更高的肝癌组织特异性, 而且具有相对器官组织特异性.本实验为PEG10作为一个新的肝癌标志物和基因治疗的分子靶点提供了实验依据.

Keywords: 肝癌; 印记基因; PEG10; 基因治疗; 分子靶