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大肠癌细胞功能性Fas配体的表达度与肿瘤免疫逃逸的关系
徐彤, 李强, 郝希山, 天津医科大学附属肿瘤医院腹外科 天津市 300060
徐彤, 男, 1971-02-21生, 天津市人, 汉族. 1994年天津医科大学本科毕业, 天津市第一中心医院外科医师, 2003年天津医科大学肿瘤学博士生, 主要从事肿瘤外科临床及实验研究.
基金项目: 天津市科委重大科技攻关项目基金资助 , No. 003119711 .
通讯作者: 郝希山, 300060, 天津市河西区环湖西路, 天津医科大学附属肿瘤医院腹外科. liqiang4016@yahoo.com
电话: 022-23537796 传真: 022-23359984
收稿日期: 2004-05-14
修回日期: 2004-06-09
接受日期: 2004-06-24
在线出版日期: 2004-09-15
修回日期: 2004-06-09
接受日期: 2004-06-24
在线出版日期: 2004-09-15
Abstract
目的: 表达Fas配体(fas ligand, FasL)的肿瘤周围激活的Fas阳性淋巴细胞凋亡异常增加. 肿瘤的发生在很大程度上是因为转化的细胞不能正常凋亡所致. 观察Fas与FasL在结肠癌细胞株的表达, 在体外验证结肠癌细胞SW620是否可以诱导淋巴细胞发生凋亡.
方法: 用免疫组织化学SABC法观察结肠癌细胞系和Jurkat T淋巴细胞系Fas与FasL的表达, 为癌细胞的Fas和FasL的功能提供形态学依据.采用非放射性细胞毒分析, 测定SW620结肠癌细胞与Jurkat靶细胞共培养后LDH释放值检测效应细胞的杀伤效应.
结果: 结肠癌SW620细胞FasL染色呈阳性反应, 阳性反应物主要定位于癌细胞的胞膜及核周区, 而Fas染色几乎呈阴性反应. Jurkat细胞系Fas, FasL免疫组化染色呈阳性反应, 阳性反应物主要定位于癌细胞的胞膜. CytoTox96â非放射性细胞毒分析显示大肠癌SW620细胞系与激活的T细胞(Jurkat T细胞)共培养, 诱导对Fas介导的凋亡敏感的T淋巴细胞(Jurkat T 细胞)明显凋亡, 并随着SW620接种浓度增加和共培养时间的延长, Jurkat T细胞凋亡的比例显著增加. 用含有乙酸肉豆佛波醇(phorbol 12-myristate 13-acetate , PMA)加离子霉素(ionomycin)的DMEM培养基孵育48 h的大肠癌SW620细胞系与激活的T细胞(Jurkat T细胞)共培养, Jurkat T细胞凋亡的比例也明显增加.
结论: 结肠癌细胞SW620表达功能性FasL, 能杀伤Fas阳性Jurkat T淋巴细胞, 形成免疫逃逸.
Keywords: N/A