Copyright
©The Author(s) 2004. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
抑制NO诱生对BCG免疫性肝损伤中CYP1A2表达的影响
薛永志, 章国良, 步秀云, 王昕, 李丹, 北京大学医学部基础医学院药理学系 北京市 100083
薛永志, 男, 1968-09-20生, 内蒙古赤峰市人, 汉族, 2003年北京大学医学部硕士, 副教授, 主要从事肝脏药理学研究.
基金项目: 国家自然科学基金 , No. 30171097, No. 30371665 ; 北京大学985项目-人类疾病相关基因研究中心资助课题基金 , No. A2000-1 .
通讯作者: 章国良, 100083, 北京市海淀区学院路38号, 北京大学医学部基础医学院药理学系, 药物代谢与遗传药理学研究室. zhanggl168@mail.bjmu.edu.cn
电话: 010-82802725 传真: 010-82802725
收稿日期: 2004-03-15
修回日期: 2004-04-01
接受日期: 2004-04-27
在线出版日期: 2004-08-15
修回日期: 2004-04-01
接受日期: 2004-04-27
在线出版日期: 2004-08-15
Abstract
目的: 研究卡介苗(BCG)所致小鼠免疫性肝损伤中, 一氧化氮(NO)诱生对肝脏细胞色素P450药物代谢酶系CYP1A2亚型表达的影响.
方法: 采用尾静脉注射BCG诱发小鼠产生免疫性肝损伤, HE染色法观察肝脏病理组织学变化, 采用免疫组化法测定肝组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及其CYP1A2的蛋白表达, 采用图像梯度灰度扫描法对肝脏病理损伤与iNOS形成进行半定量相关性分析.
结果: 尾静脉注射BCG14 d后, 可致小鼠肝脏形成大量肉芽肿, iNOS蛋白呈团块状棕色强阳性表达, 表达部位与肉芽肿部位相一致, CYP1A2 蛋白表达减少; 应用选择性iNOS抑制剂氨基胍抑制NO合成, 可逆转BCG所致CYP1A2 蛋白表达的下调.
结论: BCG 免疫刺激条件下, iNOS诱生参与了CYP450药物代谢酶系1A2亚型表达下调机制.
Keywords: N/A