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基因表达谱芯片筛选双环醇作用HepG2细胞后的差异表达基因
王建军, 成军, 刘妍, 杨倩, 纪冬, 党晓燕, 王春花, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
基金项目: 国家自然科学基金攻关项目 , No. C030114020, No. C30070689, No.C39970674, No. C39900130 ; 军队"九、五"科技攻关项目 , No. 98D063 ; 军队回国留学人员启动基金项目 , No. 98H038 ; 军队"十、五"科技攻关青年基金项目 , No. 01Q138 ; 军队"十、五"科技攻关面上项目 , No. 01MB135 .
通讯作者: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-66933391 传真: 010-63801283
收稿日期: 2004-03-15
修回日期: 2004-04-01
接受日期: 2004-05-11
在线出版日期: 2004-07-15
修回日期: 2004-04-01
接受日期: 2004-05-11
在线出版日期: 2004-07-15
Abstract
目的: 应用基因表达谱芯片技术了解双环醇在肝细胞中可能上调或下调的基因, 了解其可能的调节功能线索.
方法: 以双环醇处理HepG2细胞, 同时以二甲基硫氧化物(DMSO)处理的相同细胞系作为对照; 24 h后制备细胞裂解液, 提取mRNA.应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析.
结果: 经基因表达谱芯片分析, 12种基因的表达水平上调, 9种基因的表达水平下调.
结论: 筛选到的一些与细胞周期、蛋白质的翻译合成、能量代谢、体内免疫调节、细胞凋亡及细胞内的信号传导方面的起重要作用及肿瘤发生相关的基因, 推测了双环醇可能存在的调控机制的线索, 尚需进一步的实验证明.
Keywords: N/A