研究快报
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世界华人消化杂志. 2004-04-15; 12(4): 985-987
Published online 2004-04-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i4.985
c-MYC与大肠癌血管生成的关系及临床意义
陈立平, 邓长生, 吴江
陈立平, 邓长生, 吴江, 武汉大学中南医院消化内科 湖北省武汉市 430071
通讯作者: 陈立平, 430071, 湖北省武汉市武昌区东湖路73号, 武汉大学中南医院消化内科.
电话: 027-87330294
收稿日期: 2003-08-26
修回日期: 2003-10-01
接受日期: 2003-11-06
在线出版日期: 2004-04-15
Abstract

目的: 探讨c-MYC与大肠癌血管生成的关系、可能机制及与临床病理特征间的关系.

方法: 采用免疫组化S-P法对50例大肠癌组织, 16例正常大肠组织的c-MYC、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)及CD34进行检测.

结果: c-MYC与VEGF的表达之间存在显著相关性(χ2 = 9.232, P = 0.002), c-MYC、VEGF阳性组及c-MYC、VEGF双阳性组的MVD值(43.3±9.6、42.3±9.2、42.6±8.9)均显著高于c-MYC、VEGF阴性组及双阴性组的MVD值(t = 2.253、2.105、2.301, P<0.05) ; c-MYC、VEGF及双阳性组大肠癌的淋巴结转移率明显高于阴性组(x2 = 6.879、5.711, P<0.05), 且以双阳性组最高(68.9%); c-MYC、VEGF及双阳性组的阳性率随Dukes分期而增加(χ2 = 9.306、6.330、6.953, P<0.05); 而c-MYC、VEGF的阳性率与大肠癌的组织学类型及分化程度无关(P >0.05).

结论: c-MYC与大肠癌的血管生成相关, 并可能是通过VEGF引起的, 这为以c-MYC为靶点的基因治疗提供了理论依据.

Keywords: N/A