病毒性肝炎
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世界华人消化杂志. 2004-04-15; 12(4): 836-839
Published online 2004-04-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i4.836
应用酵母双杂交技术筛选白细胞cDNA文库与NS5ATP1结合蛋白基因
刘敏, 成军, 张树林, 王琳, 邵清, 张健, 梁耀东
刘敏, 张树林, 西安交通大学第一医院传染科 陕西省西安市 710061
成军, 王琳, 邵清, 张健, 梁耀东, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
刘敏, 女, 1969-02-19生, 陕西省西安市人, 主治医师, 西安交通大学2000级内科学在读博士研究生.
基金项目: 国家自然科学基金攻关项目, No. C03011402, No. C30070689; 军队"九、五"科技攻关项目, No. 98D063; 军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038; 军队"十、五"科技攻关青年基金项目, No. 01Q138; 军队"十、五"科技攻关面上项目, No. 01MB135.
通讯作者: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-66933392 传真: 010-63801283
收稿日期: 2003-11-13
修回日期: 2003-12-01
接受日期: 2003-12-16
在线出版日期: 2004-04-15
Abstract

目的: 用酵母双杂交技术筛选白细胞中与NSA5TP1结合蛋白的编码基因.

方法: 用多聚酶链反应(PCR)法扩增NS5ATP1基因, 连接入酵母表达载体pGBKT-7中构建诱饵质粒, 转化酵母细胞AH109并在其内表达, 然后与转化了人白细胞文库质粒的酵母细胞Y187进行配合, 在营养缺陷型培养基上进行双重筛选阳性菌落, 增菌后提出质粒, 转化入大肠杆菌(DH5), 提出质粒并测序, 进行生物信息学分析.

结果: 成功克隆出NS5ATP1基因并在酵母细胞中表达, 配合后选出在四缺(SD/-Trp-Leu-Ade-His)培养基及铺有X--半乳糖(X--gal)的四缺培养基上均能生长并变成蓝色的真阳性菌落10个, 其中2个人HLA-B27; 2个人亚砷酸盐转移子(arsA); 1个人单倍型E22i线粒体; 1个人pyrin(MEFV); 1个人肌动蛋白素1 (cofilin 1); 1个人染色体15; 1个来自RP11-353N14克隆人的DNA基因, 位于染色体17; 1个新基因.

结论: 成功克隆出NS5ATP1的结合蛋白, 为进一步研究HCV的作用提供了新线索.

Keywords: N/A