述评
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世界华人消化杂志. 2004-04-15; 12(4): 757-762
Published online 2004-04-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i4.757
乙型肝炎病毒新开放读码框架的确定及其意义
董菁, 成军, 杨倩
董菁, 成军, 杨倩, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
基金项目: 国家自然科学基金项目, No. C03011402, No. C30070689; 军队"九、五"科技攻关项目, No. 98D063; 军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038; 军队"十、五"科技攻关青年基金项目, No. 01Q138; 军队"十、五"科技攻关面上项目, No. 01MB135.
通讯作者: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-66933391 传真: 010-63801283
收稿日期: 2003-11-13
修回日期: 2003-12-01
接受日期: 2003-12-16
在线出版日期: 2004-04-15
Abstract

乙型肝炎病毒(HBV)是一种嗜肝部分双链DNA病毒, 基因组长度只有3.2 kb, 结构基因与调节基因序列之间重叠, 甚至结构基因序列之间重叠, 因此HBV DNA序列的利用率之高实属罕见. 1979年首次报告HBV DNA的全基因序列并确定4个主要的开放读码框架(ORF)之后, 一直沿用至今. 我们在中国流行株HBV基因序列的分析中, 在前-S1和X基因之前, 分别发现了2段编码基因序列: 前-前-S基因长度135 bp, 编码产物为45 aa; 前-X基因长度168 bp, 编码产物为56 aa. 在前-前-S基因、前-X基因的上游存在启动子序列, 具有指导报告基因表达的活性. 对15例慢性乙型肝炎(CHB)患者基因型C型9例、B型1例、B/C混合型5例, 共31个克隆测序结果, 发现均存在前-前-S基因区. 17例CHB患者A型1例、B型3例、C型10例、B/C混合型3例, 共测序45个克隆, C型编码前-X区的克隆数占总编码克隆数的60%, C型不能编码前-X区的原因主要是A2608→C/T替换突变或C/A2733→T替换突变单一突变; 而B型、B/C型都不能编码前-X区蛋白, 主要因为双突变的存在.在HBV基因组中发现前-前-S和前-X基因序列的存在改写了HBV DNA编码基因序列研究的历史.

Keywords: N/A