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基质金属蛋白酶及其抑制物与实验性肝纤维化
郑伟达, 王小众, 福建医科大学附属协和医院消化内科 福建省福州市 350001
通讯作者: 王小众, 350001, 福建省福州市新权路29号, 福建医科大学附属协和医院消化内科. drwangxz@pub6.fz.fj.cn
电话: 0591-3357896-8482
收稿日期: 2003-06-05
修回日期: 2003-08-25
接受日期: 2003-09-18
在线出版日期: 2004-02-15
修回日期: 2003-08-25
接受日期: 2003-09-18
在线出版日期: 2004-02-15
Abstract
肝纤维化的主要病理变化是细胞外基质(extracellular matrix, ECM)在肝脏中过多沉积. 肝脏ECM的代谢主要由基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)及其抑制因子基质金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinases, TIMPs)调节, MMPs促进ECM的降解, 而TIMPs通过抑制MMPs阻止ECM的降解, 从而形成和促进肝纤维化, MMPＳ与TIMPＳ不平衡被认为是ECM沉积的重要因素. 近年来, 其性质及其在肝纤维化发生、发展过程中的具体机制在体外肝星状细胞(hepatic stellate cell, HSC)培养, 肝纤维化动物模型研究中得到进一步阐明.
Keywords: N/A