基础研究
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世界华人消化杂志. 2004-02-15; 12(2): 339-343
Published online 2004-02-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i2.339
正常与硬化肝组织基因表达差异的初步分析
刘连新, 陈志宏, 武林枫, 李宏伟, 刘芝华, 姜洪池, 王秀琴, 吴旻
刘连新, 武林枫, 姜洪池, 哈尔滨医科大学第一临床医学院普通外科 黑龙江省哈尔滨市 150001
陈志宏, 李宏伟, 哈尔滨市第四医院 黑龙江省哈尔滨市 150028
刘芝华, 王秀琴, 吴旻, 中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室 北京市 100021
刘连新, 男, 1970-10-15生, 黑龙江省哈尔滨市人, 汉族, 1993年哈尔滨医科大学本科毕业, 1997年哈尔滨医科大学硕士研究生毕业, 2000年哈尔滨医科大学和中国协和医科大学博士研究生毕业, 2003年中国医学科学院博士后研究出站, 主任医师, 教授, 主要从事普通外科的基础和临床研究.
基金项目: 黑龙江省自然科学基金资助项目, No. QC01C11.
通讯作者: 刘连新, 150001, 黑龙江省哈尔滨市南岗区邮政街23号, 哈尔滨医科大学第一临床医学院普通外科. liulianxin@sohu.com
电话: 0451-53658828 传真: 0451-53670428
收稿日期: 2003-07-04
修回日期: 2003-09-10
接受日期: 2003-10-07
在线出版日期: 2004-02-15
Abstract

目的: 了解肝硬化的基因表达概况, 寻找在肝硬化及正常肝组织中差异表达基因.

方法: 以各24例肝硬化及正常肝组织的总RNA混合定量后反转录合成含有α-32P dATP的cDNA为探针, 与Atlas微阵列表达分析膜杂交.

结果: 放射自显影结果经AtlasImageTM软件分析显示: 在所分析的588种已知基因中, Integrin beta 7、collagen type XVIII等17个基因在肝硬化组织中表达上调, TFDP2、BAK、ABL等98个表达下调, 参与细胞增生、凋亡、分化、细胞间相互作用、与细胞侵袭相关的基因表达水平发生了明显改变.

结论: 通过Atlas微阵列系统分析发现的这些基因的表达改变组成了一个肝硬化特异的基因表达谱. 系统地研究肝硬化的基因表达改变, 与肝硬化发生相关基因的差异变化可为肝硬化诊断和治疗提供线索.

Keywords: N/A