病毒性肝炎
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世界华人消化杂志. 2004-02-15; 12(2): 319-322
Published online 2004-02-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i2.319
应用表达谱芯片技术对NS5ATP7反式调节基因的研究
张健, 刘妍, 成军, 王琳, 邵清, 梁耀东, 李强, 刘敏
张健, 刘妍, 成军, 王琳, 邵清, 梁耀东, 李强, 刘敏, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
张健, 男, 北京市人, 汉族, 医师, 内科传染病学专业硕士研究生, 主要从事传染病的临床与基础研究工作.
基金项目: 国家自然科学基金攻关项目, No. C03011402, No. C30070689, 军队"九、五"科技攻关项目, No. 98D063, 军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038, 军队"十、五"科技攻关青年基金项目, No. 01Q138, 军队"十、五"科技攻关面上项目, No. 01MB135.
通讯作者: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-66933391 传真: 010-63801283
收稿日期: 2003-07-12
修回日期: 2003-08-10
接受日期: 2003-08-16
在线出版日期: 2004-02-15
Abstract

目的: 应用基因表达谱芯片研究丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白7(human gene 7 transactivated by nonstructural protein 5A of hepatitis C virus, HCV NS5ATP7)的反式调节基因.

方法: 构建NS5ATP7基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-NS5ATP7, 应用基因表达谱芯片技术对pcDNA3.1(-)-NS5ATP7转染的HepG2(人肝母细胞瘤细胞系)细胞和转染空载体pcDNA3.1(-)的相同细胞的差异表达mRNA进行检测和分析.

结果: HepG2细胞经转染NS5ATP7后, 有12条差异基因表达, 其中4条基因表达增强, 8条基因表达降低.

结论: 应用基因表达谱芯片成功筛选了NS5ATP7的反式调节基因, 为进一步阐明NS5ATP7的反式激活作用及免疫调节机制提供了新的依据.

Keywords: N/A