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世界华人消化杂志. 2004-12-15; 12(12): 2901-2904
Published online 2004-12-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i12.2901
Published online 2004-12-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i12.2901
丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白5反式调节基因的筛选
张健, 刘妍, 成军, 王琳, 邵清, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
基金项目: 国家自然科学基金攻关项目 , No. C03011402, No. C30070689, 军队"九、五"科技攻关项目, No. 98D063, 军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038, 军队"十、五"科技攻关青年基金项目, No. 01Q138, 军队"十、五"科技攻关面上项目, No. 01MB135, 北京市自然科学基金项目, No. 5042024
通讯作者: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-66933392 传真: 010-63801283
收稿日期: 2004-05-28
修回日期: 2004-09-13
接受日期: 2004-09-30
在线出版日期: 2004-12-15
修回日期: 2004-09-13
接受日期: 2004-09-30
在线出版日期: 2004-12-15
Abstract
目的: 应用基因表达谱芯片技术研究丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白5的反式调节基因.
方法: 以分子生物学技术构建NS5ATP5的真核表达载体pcDNA3.1(-)-NS5ATP5, 以表达质粒pcDNA3.1(-)-NS5ATP5转染HepG2细胞, 以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照, 制备转染后的细胞裂解液, 提取mRNA. 应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析.
结果: HepG2细胞经转染NS5ATP5后, 有17条基因表达增强, 12条基因表达降低.
结论: 成功筛选了NS5ATP5的反式调节基因, 为进一步阐明NS5ATP5的反式激活作用及免疫调节机制提供了新的依据.
Keywords: N/A