病毒性肝炎
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世界华人消化杂志. 2004-12-15; 12(12): 2797-2800
Published online 2004-12-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i12.2797
HBsAg基因启动子ⅠDNA结合蛋白1下调IL-18基因启动子
杨瑗, 洪源, 成军, 赵英仁, 黄燕萍, 王建军
杨瑗, 赵英仁, 西安交通大学第一医院传染科 陕西省西安市 710061
洪源, 成军, 黄燕萍, 王建军, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
杨瑗, 女, 1979-01-01生, 陕西省西安市人, 汉族, 西安交通大学2002级硕士研究生, 主要从事病毒性肝炎的分子生物学发病机制的研究.
基金项目: 国家自然科学基金攻关项目, No. C03011402, No. C30070689; 军队九五科技攻关项目, No. 98D063; 军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038; 军队十五科技攻关青年基金项目, No. 01Q138; 军队十五科技攻关面上项目, No. 01MB135
通讯作者: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-66933391 传真: 010-63801283
收稿日期: 2004-05-28
修回日期: 2004-09-13
接受日期: 2004-09-30
在线出版日期: 2004-12-15
Abstract

目的: 研究HBsAg基因启动子I DNA结合蛋白1(SBP1)与白介素-18(IL-18)基因表达的关系, 研究SBP1在HBV致病的分子生物学机制中的作用.

方法: 构建质粒pcDNA3.1(-)-SBP1, pCAT3-IL-18, 转染HepG2细胞进行表达, 应用酶联免疫黏附法(ELISA)检测细胞中氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性.

结果: 构建的表达载体pcDNA3.1(-)-SBP1经过序列分析和酶切鉴定正确. 真核表达载体pcDNA3.1(-)-SBP1和pCAT3-IL-18P共转染的HepG2细胞的pCAT表达活性是pCAT3空载体的0.37倍, 是转染pCAT3-IL-18P的0.17倍, 抑制率达到86.32%.

结论: SBP1可以下调IL-18启动子的活性, 抑制IL-18基因的表达.

Keywords: N/A