Published online 2004-11-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i11.2547
修回日期: 2004-09-13
接受日期: 2004-09-24
在线出版日期: 2004-11-15
目的: 探讨生长抑素(SS)及其受体(SSTR-1, SSTR-2)和Ki67在胃癌发生、发展中的作用及其相关性.
方法: 对病理确诊的100例胃组织标本, 其中胃良性组织(NG, 28例)、重度不典型增生(GSAH, 12例)及胃癌(GC, 60例), 采用免疫组化二步法进行SS、SSTR-1、SSTR-2和Ki67染色. 染色后按着色细胞百分数进行评分判定. 用Kruskal Wallis检验、秩和检验及等级相关分析进行统讲学处理.
结果: SSTR-1, SSTR-2和Ki67在三种组织中的表达存在显著性差异(SSTR-1: χ2 = 9.11, P = 0.011, SSTR-2: χ2 = 9.99, P = 0.007, Ki67: χ2 = 35.76, P = 0.000); SS在胃癌组织中的表达较其余两组有降低趋势; SSTR-1在胃重度不典型增生组织中的表达与其余两组间存在显著性差异(GSAH vs GC, 平均秩 = 25.37, P<0.05, GASH vs NG, 平均秩 = 23.47, P<0.05); SSTR-2在胃癌组织与胃良性组织中存在显著性差异(平均秩 = 11.96, P<0.05); Ki67在胃良性组织中的表达与胃癌组织和胃重度不典型增生组织比较均存在显著性差异 (GC vs NG, 平均秩 = 37.65, P<0.01, GASH vs NG, 平均秩 = 23.68, P<0.05). 胃癌 SS, SSTR-1, SSTR-2和Ki67的表达与胃癌分化类型、胃癌分期、是否伴有浆膜浸润及淋巴结转移不同组间均无显著性差异; 但SS胃癌分化差者, SS表达降低. 除在胃重度不典型增生组织中Ki67与SS无相关外, Ki67与各指标间在各种组织中的表达均存在显著正相关(P<0.01).
结论: SS, SSTR-1, SSTR-2 和Ki67在胃癌的发生、发展中相互作用, 可作为胃癌的生物学行为指标.