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世界华人消化杂志. 2004-10-15; 12(10): 2450-2453
Published online 2004-10-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i10.2450
Published online 2004-10-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i10.2450
p53抑制剂PFT-a研究进展
张安平, 刘宝华, 张连阳, 中国人民解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所普通外科 重庆市 400042
通讯作者: 刘宝华, 400042, 重庆市大坪长江支路10号, 中国人民解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所普通外科. lbh57268@163.com
电话: 023-68757248
收稿日期: 2004-08-31
修回日期: 2004-09-09
接受日期: 2004-09-19
在线出版日期: 2004-10-15
修回日期: 2004-09-09
接受日期: 2004-09-19
在线出版日期: 2004-10-15
Abstract
p53是最重要的肿瘤抑制基因之一, 各种应激反应损伤后p53短期内即可在细胞内累积, 并作为转录因子调节许多下游的凋亡相关基因表达, 诱导凋亡的发生. 研究表明在抗肿瘤治疗过程中, 放化疗在杀伤肿瘤细胞的同时损伤增生活跃的淋巴、造血及肠上皮细胞, 产生抗肿瘤的副效应, 而p53介导的凋亡是产生这种副效应的关键因素. 一种新的p53特异性抑制剂PFT-a(p-fifty three inhibitor, PFT-a), 可以暂时的可逆性抑制p53介导的凋亡发生, 因此成为克服抗肿瘤治疗副效应和研究p53功能的有效工具.
Keywords: N/A