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肝纤维化治疗的新热点-TIMPs
谢玉梅, 聂青和, 中国人民解放军第四军医大学唐都医院全军感染病诊疗中心 陕西省西安市 710038
通讯作者: 谢玉梅, 710038, 陕西省西安市, 中国人民解放军第四军医大学唐都医院全军感染病诊疗中心
收稿日期: 2002-10-25
修回日期: 2002-10-30
接受日期: 2002-11-16
在线出版日期: 2003-05-15
修回日期: 2002-10-30
接受日期: 2002-11-16
在线出版日期: 2003-05-15
Abstract
肝纤维化是继发于肝脏炎症或损伤后组织修复过程中的代偿反应, 细胞外基质(ECM)合成增加、降解减少, 最终导致ECM在肝内的过度沉积, 引起肝纤维化以致肝硬化; 以往对肝纤维化过程中ECM的合成研究较多, 随着肝纤维化发生发展研究的深入, 近年来逐渐认识到ECM的降解在肝纤维化发生发展中的重要地位, 目前认为, 基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)是调节ECM降解的主要酶, MMPs是一组能降解ECM的重要蛋白分解酶, 通过降低胶原螺旋结构的稳定性, 改变底物的二级结构, 为其他蛋白酶作进一步降解创造条件, 因此, 在ECM降解过程中起决定作用; 而TIMPs是一组具有抑制MMPs功能的活性多肽, TIMPs能与MMPs非共价结合抑制MMP的活性, 也可与酶原结合阻止其活化, 抑制ECM的降解; 在肝纤维化形成过程中, MMPs及其抑制因子的平衡在肝纤维化形成过程中起着至关重要的作用.
Keywords: N/A