文献综述
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世界华人消化杂志. 2003-03-15; 11(3): 338-341
Published online 2003-03-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i3.338
细胞色素P450在药源性肝损伤中的作用
马小超, 屠曾宏
马小超, 屠曾宏, 中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室 上海市 200031
通讯作者: 屠曾宏, 200031, 上海市, 中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室. zhtu@mail.shcnc.ac.cn
电话: 021-64311833转325
收稿日期: 2002-08-10
修回日期: 2002-08-21
接受日期: 2002-08-31
在线出版日期: 2003-03-15
Abstract

随着各种新药的广泛应用以及联合用药的增多, 药源性肝损伤的发生率逐年增高. 药源性肝损伤的发生与肝组织内高表达的细胞色素P450(CYP450)密不可分. CYP450是参与药物I相代谢的主要酶系, 部分药物经CYP450代谢产生反应性代谢产物, 后者可与肝细胞内大分子物质共价结合, 通过诱发免疫反应、引起脂质过氧化等不同的机制造成肝损伤. CYP450的诱导和抑制以及CYP450表达的个体差异都与药源性肝损伤的发生有关. 基于CYP450在药源性肝损伤中的作用, 围绕CYP450进行的代谢酶研究和新药分子设计已经开展, 这对预防和减少药源性肝损伤的发生有积极意义.

Keywords: N/A