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原发性肝癌DNA修复酶hOGG1, hMTH1 基因表达与DNA氧化损伤的修复
程斌, 王思元, 华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科 湖北省武汉市 430030
程斌, 男, 1966-09-04生, 湖北省天门市人, 汉族, 消化内科主治医师, 1989年同济医科大学毕业, 1994年获同济医科大学硕士学位, 2002年获德国波恩大学医学院医学博士学位. 目前主要从事原发性肝癌发病机制及其防治方面的研究工作和消化系疾病的临床工作.
通讯作者: 程斌, 430030, 湖北省武汉市解放大道1095号, 华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科. whchengbin0768@sina.com
电话: 027-83663341
收稿日期: 2002-11-16
修回日期: 2002-12-02
接受日期: 2002-12-20
在线出版日期: 2003-03-15
修回日期: 2002-12-02
接受日期: 2002-12-20
在线出版日期: 2003-03-15
Abstract
目的: 探讨DNA修复酶hOGG1和 hMTH1基因表达对DNA氧化损伤产物8-OHdG的修复调控及其在肝癌发生和防御机制中的作用.
方法: RT/实时PCR定量检测23例HCC患者癌和癌旁组织中hOGG1 和 hMTH1 基因的表达, HPLC/ECD 法测定其8-OHdG 含量.
结果: HCC患者癌旁组织 8-OHdG 含量明显高于癌组织 (133 vs 56 nmol/g DNA, P<0.01), 且与炎症程度密切相关. 而癌组织中hMTH1 表达较癌旁组织显著升高(0.476 vs 0.256, P<0.05). hOGG1 表达在HCC和癌旁组织间无显著差异. 但 hOGG1和 hMTH1 表达之间存在显著的相关性 (r = 0.81, P<0.01).
结论: 慢性肝脏炎症反应可能是肝细胞内DNA 氧化损伤及肝细胞癌变的重要原因. DNA 修复酶 hOGG1和 hMTH1 可能协同参与肝细胞内DNA氧化损伤的修复, 在肝癌发生和防御机制中起到作用.
Keywords: N/A