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世界华人消化杂志. 2003-10-15; 11(10): 1642-1644
Published online 2003-10-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i10.1642
Published online 2003-10-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i10.1642
黄连素对HT-29人结肠癌细胞系 Ca2+的抑制作用
台卫平, 罗和生, 武汉大学人民医院消化内科 湖北省武汉市 430060
通讯作者: 罗和生, 430060, 湖北省武汉市武昌区解放路238号, 武汉大学人民医院消化内科. luotang@public.wh, hb.cn
电话: 027-88041919-2134
收稿日期: 2003-01-10
修回日期: 2003-01-20
接受日期: 2003-02-19
在线出版日期: 2003-10-15
修回日期: 2003-01-20
接受日期: 2003-02-19
在线出版日期: 2003-10-15
Abstract
目的
探讨黄连素对人结肠癌细胞系HT-29的作用及与Ca2+有关的机制, 为黄连素作为一种新的结肠癌化学治疗药物进行理论上的准备和提供相关实验结果.
方法
0.1 μmol/L, 0.3 μmol/L , 3.0 μmol/L, 30.0 μmol/L 的黄连素加入到HT-29结肠癌细胞系培养液中. 分别在第1 d, 第2 d, 第3 d测量各有关值. 以bapta-AM(33 μmol/L)为细胞内Ca2+螯合剂, verapamil (50 mmol/L)为细胞膜Ca2+通道拮抗剂, 分别抑制细胞内Ca2+和细胞膜Ca2+通道, 对比观察黄连素对细胞内Ca2+的影响及结肠癌细胞在不同Ca2+浓度条件下各有关值. 细胞记数检测细胞的生长和增生, 用免疫荧光分光光度法检测细胞内Ca2+浓度.
结果
黄连素在浓度大于0.3 μmol/L时则有明显的量效关系抑制结肠癌细胞的生长. 黄连素在浓度大于0.3 μmol/L时对细胞内Ca2+的释放有抑制作用.
结论
黄连素能够抑制Ca2+的释放可能为黄连素抑制HT-29细胞生长和增生的一个机制.
Keywords: N/A