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世界华人消化杂志. 2003-10-15; 11(10): 1500-1504
Published online 2003-10-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i10.1500
Published online 2003-10-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i10.1500
乙型肝炎病毒S基因系列单突变克隆人工构建
余祖江, 杨东亮, 张俊, 郝友华, 王宝菊, 郝连杰, 华中科技大学同济医学院同济医院临床免疫研究室 湖北省武汉市 430030
余祖江, 男, 1970-06-03, 河南信阳人, 2001年博士毕业于华中科技大学, 从事病毒性肝炎慢性化分子机制研究.
基金项目: 国家"十五"科技攻关项目 , No. 2001BA705B05 ; 国家重大基础研究项目 , No. 973-20014CB51008 .
通讯作者: 杨东亮, 430030, 湖北省武汉市解放大道1095号, 华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室. dlyang@tjh.tjmu.edu.cn
电话: 027-83662894
收稿日期: 2003-03-07
修回日期: 2003-03-20
接受日期: 2003-03-28
在线出版日期: 2003-10-15
修回日期: 2003-03-20
接受日期: 2003-03-28
在线出版日期: 2003-10-15
Abstract
目的
研究乙型肝炎病毒(HBV)S基因高频突变位点(T126S, M133L, T144A)变异对HBV生物学活性的影响, 开发新的检测HBsAg试剂盒, 混合HBV多价疫苗及多效价的乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG).
方法
利用人工定点突变技术, 基因重组, 建立系列HBV S基因'a'决定簇真核细胞表达的质粒.
结果
测序和计算机软件分析, 克隆的质粒基因突变序列完全正确, 并且能在真核细胞中表达, 被HBsAg单克隆抗体识别.
结论
所构建的乙型肝炎病毒S基因单突变克隆能够在真核细胞表达蛋白, 所表达的蛋白可以正确折叠, 维持天然二级构象, 具有良好的抗原性, 为开发新的检测试剂盒, HBV疫苗及高效价的乙型肝炎免疫球蛋白奠定物质基础.
Keywords: N/A