胃癌
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世界华人消化杂志. 2003-01-15; 11(1): 25-28
Published online 2003-01-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i1.25
选择性COX-2抑制剂尼美舒利抑制胃癌细胞株SGC7901端粒酶的活性
胡国勇, 于皆平, 冉宗学, 余保平, 罗和生
胡国勇, 于皆平, 冉宗学, 余保平, 罗和生, 武汉大学人民医院消化内科 湖北省武汉市 430060
胡国勇, 男, 1977-09-29生, 湖北省天门人, 汉族.2000年湖北医科大学本科毕业, 现武汉大学人民医院消化内科硕士, 主要从事胃肠道肿瘤的病因及防治研究.
基金项目: 湖北省自然科学基金资助课题, No. 301130558.
通讯作者: 余保平, 430060, 湖北省武汉市紫阳路5号, 武汉大学人民医院消化内科. yubaoping62@yahoo.com.cn
电话: 027-88041911-8469
收稿日期: 2002-05-18
修回日期: 2002-07-25
接受日期: 2002-08-03
在线出版日期: 2003-01-15
Abstract

目的: 探讨选择性COX-2抑制剂尼美舒利对胃癌细胞株SGC7901细胞增生及端粒酶活性的影响, 为选择性COX-2抑制剂应用于胃癌的防治提供新的理论依据.

方法: 用不同浓度的尼美舒利(0, 50, 100, 200及400 μmol/L)处理SGC7901胃癌细胞株后, 采用MTT比色试验和PCR-ELSIA半定量法检测细胞的增生和端粒酶活性, 同时用相差显微镜动态观察细胞形态及生长方式上的改变.

结果: 尼美舒利呈时间剂量依赖性抑制SGC7901细胞的生长, 同时他也能显著抑制SGC7901细胞的端粒酶的活性, 50, 100, 200及400 μmol/L浓度的尼美舒利实验组的吸光度值分别为2.12±0.11, 1.54±0.08, 1.13±0.09, 0.79±0.12 vs 2.76±0.06(P<0.01), 并呈剂量依赖关系.

结论: 选择性COX-2抑制剂尼美舒利能抑制胃癌细胞株SGC7901的端粒酶活性, 进而抑制其细胞生长, 这也可能是选择性COX-2抑制剂抗肿瘤作用的又一新的机制.

Keywords: N/A