短肽型肠内营养制剂对慢性乙型肝炎合并肾功能衰竭患者的临床运用分析

表1 两组患者一般临床资料对比(mean±SD)

组别	性别, 男/女	平均年龄(岁)	平均病程(年)	平均BMI值
对照组(42例)	24/18	51.35±8.32	1.75±0.85	20.36±2.53
观察组(47例)	27/20	50.91±8.94	1.53±0.92	20.84±2.63
t值		1.426	0.971	1.539
P值		0.175	0.290	0.131

表2 两组患者治疗前后相关肝功能生化指标比较(mean±SD)

分组指标	对照组(42例)		观察组(47例)
	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
TP (g/L)	44.74±12.64	57.63±13.74	46.63±11.38	68.84±14.63a
Alb (g/L)	30.84±6.74	33.53±6.83	31.52±5.63	36.47±7.19a
PA (mg/L)	74.53±43.53	96.63±56.17	73.53±39.41	118.74±54.38a
FBG (mmol/L)	6.64±1.48	6.07±1.24	6.59±1.39	5.02±0.82a
TB (μmol/L)	63.52±34.64	27.74±11.37	64.74±36.26	34.74±13.49a
ALT (U/L)	98.64±56.75	47.64±16.39	96.47±52.19	42.29±12.63a
AST (U/L)	132.63±63.74	52.64±15.63	138.63±62.84	59.58±18.42a

^aP<0.05, 两组患者治疗后相关肝功能指标相比较.

表3 两组患者治疗前后相关肾功能生化指标比较(mean±SD)

指标	对照组(42例)		观察组(47例)
	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
Scr (μmol/L)	245.53±66.75	126.74±36.75	247.64±64.38	94.63±28.75a
BUN (mmol/L)	9.64±1.93	7.53±1.37	9.47±2.17	5.07±1.28a
UREA (mmol/L)	16.57±3.25	9.63±2.65	17.53±3.63	6.74±1.92a

^aP<0.05, 两组患者治疗后相关肾功能指标比较.

表4 两组患者胃肠道不良反应发生情况比较, n (％)

组别	恶心呕吐	腹泻	腹胀	腹绞痛	总不良反应
对照组(42例)	4 (9.52)	2 (4.76)	5 (11.90)	3 (7.14)	14 (33.33)
观察组(47例)	2 (4.26)	0 (0.00)	3 (6.38)	1 (2.13)	6 (12.77)
χ2					6.852
P值					0.027