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世界华人消化杂志. 2020-01-28; 28(2): 50-57
在线出版 2020-01-28. doi: 10.11569/wcjd.v28.i2.50
在线出版 2020-01-28. doi: 10.11569/wcjd.v28.i2.50
表1 RT-PCR检测MKN28细胞株及各克隆细胞株内ARHI基因mRNA表达量
表2 MKN28细胞株及各克隆细胞株内中ARHI蛋白表达灰度值测量
表3 MTT检测MKN28、Mock组及clone4细胞株增殖率
表4 细胞划痕检测MKN28、Mock组及clone4细胞株迁移率
MKN28 | Mock | clone4 | |
48 h迁移率(%) | 19.918±0.233 | 18.295±0.534 | 4.299±1.572a |
表5 细胞Transwell实验检测MKN28、Mock组及clone4细胞株侵袭率
MKN28 | Mock | clone4 | |
48 h侵袭率(个) | 234±3.61 | 235±4.51 | 93.3±2.08a |
表6 MKN28、Mock组及clone4细胞株总凋亡率统计
MKN28 | Mock | Clone4 | |
细胞总凋亡率(%) | 3.513±0.015 | 3.597±0.025 | 14.133±0.032a |
表7 MKN28、Mock组及clone4细胞株内蛋白表达灰度值测量
引文著录: 张晓威. ARHI基因对胃癌细胞株MKN28增殖、侵袭、凋亡的影响及其机制研究. 世界华人消化杂志 2020; 28(2): 50-57