调控胰腺癌侵袭和转移分子靶点研究新进展

表1 调控胰腺癌侵袭及转移的miRNAs

miRNA	靶基因	对胰腺癌侵袭以及转移的作用
miRNA-216b[47]	ROCK1	抑制
miRNA-652[48]	ZEB1	抑制
miRNA-146a[49]	EGFR、MTA-2	抑制
miRNA-141[51]	MAP4K4	抑制
miRNA-218[74]	ROBO-1	抑制
miRNA-34b[75]	SMAD3	抑制
miRNA-29c[76]	MMP2	抑制
miR-124[77]	Rac1	抑制
miR-148a[78]	DNMT1	抑制
miR-148b[79]	AMPKα1	抑制
miR-548an[43]	vimentin	抑制
miR-615-5p[80]	AKT2	抑制
miR-323-3p[81]	SMAD2、SMAD3	抑制
miR-367[82]	Smad7	促进
miRNA-31[83]	ARID1A	促进
miR-10a[84]	HOXB1 and HOXB3	促进
miR-224、miR-486[85]	CD40	促进
miR-27a[86]	Spry2	促进
miRNA-1178[53]	Stub1	促进

表2 调控胰腺癌侵袭及转移的LncRNAs

LncRNA	相关表达	分子机制	对胰腺癌侵袭和转移的作用
AFAP1-AS1[87]	增加	调控细胞周期和EMT	促进
H19[39]	增加	拮抗let-7、促进HMGA2调节的EMT	促进
HOTAIR[88]	增加	调控细胞周期	促进
HOTTIP[57]	增加	激活HOX基因、沉默抑癌基因的表达	促进
HULC[89]	增加	促进肿瘤血管侵袭	促进
MALAT1[90,91]	增加	下调E-钙黏素, 上调N-钙黏素和纤链蛋白的表达, 促进EMT	促进
ANRIL[92]	增加	通过ATM-E2F1信号通路调节EMT	促进
CCAT1[93]	增加	调控细胞周期, 增加cyclin D1的表达	促进
ROR[94]	增加	上调ZEB1的表达、促进EMT	促进
ZFP91-P[95]	增加	上调β-连环蛋白表达, 促进EMT	促进
Linc00675[96]	增加	调控细胞周期和EMT	促进
LncRNA-ATB[61]	降低		促进

EMT: 上皮-间充质转化.