临床研究
Copyright ©The Author(s) 2018.
世界华人消化杂志. 2018-06-18; 26(17): 1036-1043
在线出版 2018-06-18. doi: 10.11569/wcjd.v26.i17.1036
表1 MMP9、SPARC在肝癌组织和癌旁肝组织中的表达 n (%)
组织nMMP9
SPARC
强阳性评分 (mean±SD)强阳性评分 (mean±SD)
肝癌5430 (55.56)7.74 ± 3.7931 (57.41)7.35 ± 3.37
癌旁255 (20.00)3.02 ± 2.544 (16.00)2.92 ± 2.24
t28.766.5211.876.91
P0.003<0.0010.0006<0.001
表2 MMP9表达与肝癌患者临床病理特征之间的关系(n = 54)
参数nMMP9表达
χ2P
阴性弱阳性强阳性
年龄
<652437140.730.63
≥65306717
性别
3857262.8590.239
16457
T分期
T2+T326510119.5970.008
T4284222
N分期
N0231121012.4600.002
N1314324
AJCC分期
Ⅰ+Ⅱ174676.610.037
Ⅲ+Ⅳ375428
分化
高分化33009.3560.003
中低分化5161332
肿瘤大小
≤3 cm2342174.7740.092
>3 cm3151016
表3 SPARC表达与肝癌患者临床病理特征之间的关系 (n = 54)
参数nSPARC表达
χ2P
阴性弱阳性强阳性
年龄5.780.055
<65243318
≥653061113
性别0.0710.965
3861022
16349
T分期10.4000.006
T2+T3268810
T4281621
N分期10.1570.006
N0238510
N1311921
AJCC分期10.0150.004
Ⅰ+Ⅱ17836
Ⅲ+Ⅳ373925
分化13.2480.001
高分化22796
中低分化322624
肿瘤大小0.2790.870
≤3 cm235513
>3 cm315719
表4 MMP9、SPARC的表达对肝癌患者总生存期和无病生存期的影响
参数nOS
DFS
单因素分析
多因素分析
单因素分析
多因素分析
χ2PHR (95%CI)Pχ2PHR (95%CI)P
年龄1.8990.1681.1300.288
<6524
≥6530
性别0.0390.8440.0000.984
38
16
T分期10.0110.0021.943 (0.709-5.327)0.1979.2980.0021.609 (0.633-4.089)0.318
T2+T326
T428
N分期7.6550.0061.176 (0.462-2.998)0.7348.5000.0041.088 (0.434-2.727)0.857
N023
N131
AJCC分期9.7140.0021.658 (0.382-7.196)0.50011.3670.0011.976 (0.491-7.945)0.338
Ⅰ+Ⅱ17
Ⅲ+Ⅳ37
分化0.3600.5480.4090.522
高分化3
中低分化51
肿瘤大小3.3370.0681.0320.310
≤3 cm23
>3 cm31
MMP9表达7.7200.0053.826 (0.893-4.594)0.0418.0730.0034.120 (0.855-3.876)0.038
阴性或弱阳性21
强阳性33
SPARC表达8.900.0034.026 (0.893-4.594)0.0399.700.0014.820 (0.855-3.876)0.030
阴性或弱阳性21
强阳性33

引文著录: 杨建村. 基质金属蛋白酶-9、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白检测在原发性肝癌严重程度和预后评估中的价值分析. 世界华人消化杂志 2018; 26(17): 1036-1043