HPLC法对雷贝拉唑钠肠溶片血药浓度与CYP2C19基因多态性调控机制

表1 单剂量口服雷贝拉错钠肠溶片20 mg后平均血药浓度 (μg/L)

时间(h)	mean	SD
1	0	0
2	28.365	78.201
3	226.127	189.476
4	317.768	198.163
5	187.242	106.235
6	87.736	58.143

表2 3组受试者口服雷贝拉唑钠肠溶片后药动学参数

参数	homEMs	hetEMs	PMs	均值比
n	60	200	40
AUC0-1	705.84±162.56	987.61±178.36	1552.15±812.65	1.0:1.3:2.0
AUC0-∞	725.24±163.87	1012.68±170.65	1637.85±780.25	1.0:1.3:2.2
t1/2	0.84±0.16	1.06±0.16	2.31±0.73	1.0:1.4:2.6
Cmax	375.88±75.23	542.14±97.93	558.42±404.27	1.0:1.4:3.0
Tmax	3.7±0.9	3.6±0.7	4.2±1.7	1.0:1.0:1.2

表3 药动学参数多重比较

雷贝拉唑钠肠溶片	n	α = 0.05的子集
		1	2	3
AUC0-1(Ln)
homEM	60	6.450
hetEM	200		6.780	-
PM	40		7.234
显著性		1.000	0.107
AUC0-∞(Ln)
homEM	60	6.778
hetEM	200		6.305	-
PM	40		7.614
显著性		1.000	0.057
Tmax(Ln)
homEM	60	0.197
hetEM	200		0.041
PM	40			0.892
显著性		1.000	1.000	1.000