基础研究
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世界华人消化杂志. 2014-05-18; 22(14): 1915-1920
在线出版 2014-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i14.1915
表1 各组大鼠血清ALT、AST浓度比较 (n = 10, mean±SD, U/L)
分组ALTAST
正常对照组 47.3±11.7 71.2±22.5
肝纤维化8 wk组 329.1±78.5b396.0±109.9b
汉丹肝乐组 61.9±13.2d107.3±28.1d
表2 免疫组织化学及TUNEL法检测大鼠肝组织中Akt1、磷酸化Akt1蛋白表达和细胞凋亡情况 (mean±SD, n = 5, %)
分组Akt1p-Akt1凋亡指数
正常对照组 2.73±0.52 0.92±0.40 0.69±0.18
肝纤维化8 wk组 9.60±2.28b6.51±1.39b1.07±0.32
汉丹肝乐组 5.36±1.59d2.08±0.85d4.24±0.86bd
表3 Western blot检测大鼠肝组织中Akt1及p-Akt1表达情况 (mean±SD, n = 5)
分组Akt1/β-actinp-Akt1/β-actin
正常对照组 0.45±0.11 0.19±0.08
肝纤维化8 wk组 0.99±0.17b0.41±0.19b
汉丹肝乐组 0.50±0.20c0.27±0.15c

引文著录: 胡晓霞, 王艳, 王晋星一. 汉丹肝乐对大鼠肝纤维化PI3K/Akt信号通路的影响及意义. 世界华人消化杂志 2014; 22(14): 1915-1920