临床研究
Copyright ©The Author(s) 2012.
世界华人消化杂志. 2012-04-28; 20(12): 1018-1024
在线出版 2012-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i12.1018
表1 Lumican在不同分化胰腺导管腺癌间质中表达与临床病理特征关系
临床病理因素高中分化(n = 72)
χ2P低分化(n = 28)
χ2P
阴性阳性强阳性阴性阳性强阳性
年龄
<6053040.7170.6991923.8040.143
≥6062525110
性别
73040.5610.75541410.7851.000
4252261
T分期
T2-394961.0660.65461606.4460.031
T4260042
淋巴结转移
N074040.4220.90541202.5470.318
N14152282
远处转移
M0115260.4881.00061921.5861.000
M1030010
TNM分期
I-II94660.8060.72861606.4460.031
III-IV290042
神经/脉管侵犯
32111.4230.4913204.5200.077
83453182
表2 肿瘤间质中Lumican与Ki-67、VEGF及P53表达水平相关性分析
检测项目高中分化(n = 72)
低分化(n = 28)
n%rPn%rP
Ki-67
<5%3345.8-0.2800.017621.40.1400.478
≥5%3954.22278.6
VEGF
-1419.4-0.2640.025517.90.1800.359
+811.127.1
++2129.2517.9
+++2940.31657.1
P53
-45.6-0.2530.03213.60.0910.645
+1013.8621.4
++1825.0725.0
+++4055.61450.0

引文著录: 袁菲, 周尘飞, 金晓龙. Lumican蛋白在胰腺导管腺癌间质中的表达及其与Ki-67、VEGF及突变型P53表达的相关性. 世界华人消化杂志 2012; 20(12): 1018-1024