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©The Author(s) 2012.
世界华人消化杂志. 2012-04-08; 20(10): 811-817
在线出版 2012-04-08. doi: 10.11569/wcjd.v20.i10.811
在线出版 2012-04-08. doi: 10.11569/wcjd.v20.i10.811
表1 Ⅱ型EMT的生物学标志物
| 上调的标志物 | 下调的标志物 |
| 细胞表面蛋白 | |
| N-cadherin | E-cadherin |
| ZO-1 | |
| 细胞骨架蛋白 | |
| FSP-1 | |
| α-SMA | |
| Vimentin | |
| β-catenin | |
| 细胞外基质蛋白 | |
| Fibronectin | α1(Ⅳ)collagen |
| Laminin 5 | Laninin 1 |
| 转录因子 | |
| Snail1 (Snail) | |
| Snail2 (Slug) | |
| ZEB1 | |
| CBF-A/KAP-1 complex | |
| Twist | |
| LEF-1 | |
| Ets-1 | |
| FOXC2 | |
| Goosecoid | |
| 微小RNAs | |
| miR10b | Mir-200 family |
| miR-21 |
表2 有关EMT研究的重要进展
| 年代 | 作者 | 研究结果 |
| 1982 | Greenburg等[24] | 发明三维胶原培养基, 构建EMT研究的体外模型 |
| 2000 | Batlle等[34] | 发现第一个调控E钙黏蛋白的基因Snail |
| 2002 | Iwano等[25] | 肾小管上皮细胞可以发生EMT |
| Lim等[29] | 体外研究证实HSC可以发生EMT | |
| 2003 | Zeisberg等[28] | BMP7可以逆转TGF-β诱导的肾纤维化 |
| 2006 | Sicklick等[32] | 体外研究证实HSC, 胆管细胞, 卵圆细胞可以发生EMT |
| 2007 | Zeisberg等[29] | BMP7可以逆转TGF-β诱导的心肌纤维化 |
| 2007 | Zeisberg等[6] | 构建转基因动物模型, 证实肝内细胞发生EMT |
| 2008 | Acloque等[23] | 提出EMT/MET概念, 指出其在胚胎发育中的重要作用 |
| Yang等[38] | 构建转基因动物模型, 证实HSC发生EMT | |
| 2009 | Sackett等[39] | 构建转基因动物模型, 胆管细胞没有发生EMT |
| 2010 | Taura等[41] | 构建转基因动物模型, 胆管细胞没有发生EMT |
| 2010 | Scholten等[40] | 构建转基因动物模型, 肝细胞没有发生EMT |
| 2011 | Chu等[42] | 构建转基因动物模型, 肝细胞和胆管细胞没有发生EMT |
引文著录: 李旭, 齐明华. 肝内细胞上皮-间质转化: 肝纤维化发生的新机制. 世界华人消化杂志 2012; 20(10): 811-817