胃癌HME表达的临床病理学意义

表1 胃癌组织HME高表达与患者临床病理因素之间的关系 n(%)

变量	n	HME蛋白	HME mRNA
总数	65	35(53.85)	42(64.62)
性别
男	57	31(54.39)	37(64.91)
女	8	4(50.00)	5(62.50)
年龄(岁)
<60	36	19(65.52)	22(61.11)
≥60	29	16(44.44)	20(68.97)
肿瘤位置
贲门	20	12(60.00)	12(60.00)
胃体	12	8(66.67)	8(66.67)
胃角	9	4(44.44)	4(44.44)
胃窦	24	11(45.83)	11(45.83)
肿瘤大小
<50 mm	49	32(65.31)	32(65.31)
≥50 mm	16	10(62.50)	10(62.50)
组织学类型
高中分化	31	21(67.74)	24(77.42)
差分化	34	14(41.18)a	18(52.94)a
组织浸润
黏膜下层-肌层	34	18(52.94)	22(64.71)
浆膜层-穿破浆膜层	31	17(54.84)	20(64.52)
淋巴浸润
有	40	18(45.00)	22(55.00)
无	25	17(68.00)	20(80.00)a
血管浸润
有	32	10(31.25)	13(40.63)
无	33	25(75.76)b	29(87.88)b
淋巴结转移
有	21	8(38.10)	10(47.62)
无	44	27(61.36)	32(72.73)a
远处转移
有	23	10(43.48)	12(52.17)
无	42	25(59.52)	30(71.43)
术后复发
有	24	9(37.50)	10(41.67)
无	41	26(63.41)a	32(78.05)b

^aP<0.05, ^bP<0.01.

表2 胃癌组织中HME表达与患者术后5年生存率的关系 n(%)

变量		≥5年n = 35	≤5年n = 27
HME蛋白	高表达	26(74.29)	10(37.04)
	无或低表达	9(25.71)	17(62.96)b
HME mRNA	高表达	27(77.14)	13(48.15)
	无或低表达	8(22.86)	14(51.85)a

^aP<0.05, ^bP<0.01.

表3 运用COX比例风险模型评估胃癌预后的独立影响因素

预后因素	SE	OR	B1	95% CI
性别(M/F)	1.054	1.023	2.869	0.387-21.297
年龄(<60/≥60岁)	0.021	0.421	1.021	0.448-2.331
肿瘤大小(<50/≥50) mm	0.544	0.438	1.723	0.730-4.066
肿瘤部位(贲门/远端)	0.05	0.164	1.052	0.762-1.450
组织学分化类型(高中/差分化)	0.455	0.429	1.576	0.680-3.652
组织浸润深度(T1-T2/T3-T4)	1.319	0.476b	3.739	1.471-9.503
淋巴浸润(有/无)	1.848	0.621b	6.347	1.878-21.458
血管浸润(有/无)	0.986	0.456a	2.68	1.097-6.546
淋巴结转移(有/无)	1.098	0.424b	2.997	1.305-6.885
远处转移(有/无)	1.176	0.428b	3.242	1.402-7.494
HME蛋白表达(高/无或低表达)	-1.129	0.440b	0.323	0.136-0.766
HMEmRNA表达(高/无或低表达)	-0.976	0.420a	0.377	0.165-0.859

^aP<0.05, ^bP<0.01, ¹为回归系数.

表4 逐步COX回归多因素分析结果

预后因素	B1	SE	OR	95% CI
淋巴浸润	1.615	0.625b	5.028	1.477-17.119

^bP<0.01,

¹为回归系数, 其他多项独立影响因素未再有显著性意义.