临床研究
Copyright ©The Author(s) 2007.
世界华人消化杂志. 2007-02-28; 15(6): 591-595
在线出版 2007-02-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i6.591
表1 Ezrin, FAK和E-cadherin在大肠癌组织的表达与临床病理因素的关系n (%)
病理因素nEzrinFAKE-cadherin
性别
2823(82.14)24(85.71)8(28.57)
2214(63.63)15(68.18)10(45.45)
年龄(岁)
<501912(63.16)13(68.42)6(31.58)
≥503125(80.64)26(83.87)12(38.71)
分化程度
高分化136(46.15)b8(61.54)9(69.23)b
中低分化3731(83.78)31(83.78)9(24.32)
淋巴结转移
2019(95.00)b20(100.00)b2(10.00)b
3018(60.00)19(63.33)16(53.33)
Dukes分期
A+B3018(60.00)b19(63.33)b16(53.33)b
C+D2019(95.00)20(100.00)2(10.00)
表2 Ezrin, FAK, E-cadherin表达间的关系
检测指标阳性数共同阳性表达(%)阴性数共同阴性表达(%)
Ezrin和FAK3732(86.4)a136(46.1)a
E-cadherin 18和Ezrin9(50.0)b324(12.5)b
FAK和E-cadherin3910(25.6)b113(27.3)b

引文著录: 王红建, 史成章, 秦先锋, 黄秋实. Ezrin、FAK及E-cadherin在大肠癌组织中的表达及其临床意义. 世界华人消化杂志 2007; 15(6): 591-595