直肠癌中MIC-1, VEGF和P53表达的临床意义

表1 MIC-1, VEGF, P53阳性表达与直肠癌临床病理关系

		n	MIC-1		P53		VEGF
			n(%)	χ2	n(%)	χ2	n(%)	χ2
浸润深度				3.878a		0.035		7.344b
	侵及浆膜	57	37(64.9)		30(52.6)		36(63.2)
	未及浆膜	16	6(37.5)		8(50)		4(25)
TNM分期				37.534b		16.834b		54.451b
	Ⅰ/Ⅱ期	30	5(16.7)		7(23.3)		1(3.3)
	Ⅲ期	43	38(88.4)		31(72.1)		39(90.7)
分化程度				0.308		0.222		0.535
	高、中分化	56	32(57.1)		30(53.6)		32(57.1)
	低、黏液腺癌	17	11(64.7)		8(47.1)		8(47.1)
年龄				1.358		0.878		2.021
	<40岁	3	1(33.3)		1(33.3)		1(33.3)
	≥40, <65岁	46	29(65.9)		23(50.0)		28(60.9)
	≥65岁	24	13(54.2)		14(58.3)		11(45.8)

^aP<0.05,

^bP<0.01.

表2 MIC-1, VEGF和P53联合阳性表达与直肠癌临床病理关系

病理因素	单基因	双基因	多基因	χ2
浸润深度				5.159
	侵及浆膜	7(12.3)	11(19.3)	24(42.1)
	未及浆膜	5(31.3)	2(12.5)	3(18.8)
TNM分期				28.364b
	Ⅰ/Ⅱ期	9(30.0)	2(6.7)	0(0)
	Ⅲ期	3(7.0)	11(25.6)	27(62.8)
分化程度				2.797
	高、中分化	9(16.1)	8(14.3)	23(41.1)
	低、黏液腺癌	3(17.6)	5(29.4)	4(23.5)
年龄				3.917
	<40岁	1(33.3)	1(33.3)	0(0)
	≥40, <65岁	7(15.2)	10(21.7)	17(37.0)
	≥65岁	4(16.7)	2(8.3)	10(41.7)

^bP<0.01.