析因实验法建立规范化小鼠暴发性肝衰竭模型

表1 因素水平表

水平	因素
	D-GalN剂量(mg/kg, ip)	LPS剂量(mg/kg, ip)
1	600	0.04
2	700	0.30
3	800	0.50

表2 D-GalN和LPS混合腹腔注射模型的病死率(%)

LPS剂量(mg/kg)	D-GalN剂量(mg/kg)
	600	700	800
0.04	20(1/5)	20(1/5)	100(5/5)
	0(0/5)	40(2/5)	80(4/5)
	20(1/5)	60(3/5)	80(4/5)
0.30	40(2/5)	60(3/5)	100(5/5)
	20(1/5)	40(2/5)	100(5/5)
	0(0/5)	40(2/5)	80(4/5)
0.50	80(4/5)	80(4/5)	100(5/5)
	100(5/5)	100(5/5)	100(5/5)
	80(4/5)	100(5/5)	100(5/5)

表3 D-GalN和LPS混合腹腔注射模型的病死率的方差分析表

变异来源	自由度	SS	MS	F	P
总变异	26	31415.265
D-GalN主效应	2	13047.123	6523.561	36.878	0.000
LPS主效应	2	11457.790	5728.895	32.386	0.000
D-GalN/LPS交互效应	4	3726.246	931.561	5.266	0.005
误差	18	3184.107	176.895

表4 验证实验结果表(n = 3)

序号	实验因素		24 h病死率(%)
	D-GalN剂量(mg/kg)	LPS剂量(mg/kg)
1	600	0.5	80(4/5)
2	600	0.5	100(5/5)
3	600	0.5	80(4/5)
4	800	0.04	80(4/5)
5	800	0.04	80(4/5)
6	800	0.04	100(5/5)

表5 模型组、正常组与生理盐水组血清ALT水平比较(mean±SD)

分组	n	ALT(nkat/L)
正常组	6	1055.21+84.68
生理盐水组	6	2546.68+1046.38a
FHF模型组	12	291370.76+29241.68d

^aP<0.05 vs 正常组;

^dP<0.01 vs 正常组和生理盐水组.