三氧化二砷逆转肝癌细胞株HepG2/ADM多药耐药的作用

表1 As₂O₃的细胞毒性测定 (mean±SD)

As2O3(mg/L)	抑制率 (%)
	HepG2	HepG2/ADM
0.25	12±0.2	7±0.4
0.5	33±0.6	22±0.3
1	49±0.4	44±0.2
2	66±0.3	57±0.6
4	87±0.4	81±0.5

表2 HepG2细胞与HepG2/ADM细胞的药物敏感性 (mean±SD, mg/L)

分组	IC50
	ADM	CDDP	MMC	5-FU
HepG2	0.074±0.004	0.156±0.024	0.105±0.008	0.307±0.011
HepG2+As2O3	0.041±0.002a	0.132±0.011	0.067±0.011	0.150±0.005a
HepG2/ADM	0.913±0.055	0.895±0.074	0.260±0.012	1.169±0.028
HepG2/ADM+As2O3	0.312±0.031b	0.290±0.023b	0.122±0.010b	0.450±0.015c
HepG2/ADM+VER	0.152±0.003e	0.3±0.009	0.085±0.009	0.377±0.017

^aP<0.05 vs HepG2;

^bP<0.01,

^cP<0.05 vs HepG2/ADM;

^eP <0.05 vs HepG2/ADM+As₂O₃; VER浓度为10 mg/L, As₂O₃浓度为0.2 mg/L.

表3 HepG2/ADM细胞的耐药程度和As₂O₃的逆转作用

分组	ADM	CDDP	MMC	5-FU
耐药倍数	12.34	5.74	2.48	3.81
逆转倍数	2.92	3.09	2.13	2.60
相对逆转效率	71.6%	81.9%	86.8%	83.4%

表4 HepG2细胞与HepG2/ADM细胞内平均阿霉素荧光强度 (mean±SD)

细胞	ADM(mg/L)	细胞内平均荧光强度
		实验组	对照组
HepG2	1.2	11.32±0.14b	7.22±0.09
HepG2	2.4	15.47±0.29b	8.29±0.05
HepG2	4.8	18.25±0.22b	9.60±0.01
HepG2/ADM	1.2	3.98±0.04b	1.44±0.06
HepG2/ADM	2.4	5.29±0.06b	1.52±0.02
HepG2/ADM	4.8	6.44±0.03b	2.11±0.03

^bP<0.01 vs 对照组.