免疫性肝损伤中一氧化氮诱生对CYP2E1表达及代谢活性的影响

表1 NO诱生对BCG所致免疫性肝损伤小鼠肝质量、肝质量/体质量比值及肝微粒体CYP450全酶含量的影响(mean±SD)

Group	n	Liver mass (g)	Lmass / B mass (%)	n	CYP450 (μmoL/g)
Control	10	1.21±0.21	5.00 ±0.60	7	1.94±0.45
BCG (125 mg/kg)	10	1.84±0.28a	8.20±0.50a	7	0.97±0.15b
BCG+LPS (125 μg/kg)	10	1.63±0.17ac	7.20±0.80a	6	1.33±0.29a
BCG+氨基胍(50 mg/kg)	10	1.91±0.17a	8.70±0.50ac	7	1.86±0.81c
BCG+L-NAME(50 mg/kg)	10	1.83±0.25a	8.40±0.70a	7	1.92±0.66c
氨基胍(50 mg/kg)	10	1.43±0.17ac	5.80±0.20ac	7	1.95±0.60c

^aP<0.05,

^bP<0.01 vs 对照组;

^cP<0.05 vs BCG组.

表2 NO诱生对BCG所致免疫性肝损伤大鼠口服氯唑沙宗后血药浓度的影响(mean±SD, n = 5)

t/h	氯唑沙宗血药浓度(mg/L)
	Control	BCG	BCG+氨基胍
0.5	11.88±3.17	16.27±2.78a	7.30±2.73c
1	12.54±4.09	15.3±5.41	5.01±2.16c
2	4.00±1.43	9.95±60	1.88±0.69c
3	1.46±0.54	7.70±3.11a	0.98±0.37c
4	0.81±0.79	4.90±3.00a	1.12±0.64c
8	0.26±0.14	0.94±1.13	0.34±0.07

^aP<0.05 vs 对照组;

^cP<0.05 vs BCG组.

表3 NO诱生对BCG所致免疫性肝损伤大鼠口服氯唑沙宗后血浆药代动力学参数的影响(mean±SD, n = 5)

Group	Control	BCG	BCG + 氨基胍
AUC (h*mg/L)	23.32±6.60	57.49±18.79a	13.73±2.95c
T1/2 (h)	2.10±0.43	1.64±0.32	1.88±0.22
Cmax (mg/L)	13.51±3.47	18.58±1.30a	9.97±4.18c
Tmax (h)	0.80±0.27	0.80±0.27	0.60±0.22
Ke (h-1)	0.34±0.08	0.43±0.09	0.37±0.04

^aP<0.05 vs 对照组;

^cP<0.05 vs BCG组.