胃癌微卫星不稳定与错配修复蛋白表达的缺失

表1 微卫星位点的引物序列

位点	引物序列	退火温度 (℃)
BAT-26	5'-FAM- TGACTACTTTTGACTTCAGCC	58
	5'-AACCATTCAACATTTTTAACCC
D17S261	5'-HEX-AGGGATACTATTCAGCCCGAGGTG	60
	5'-ACTGCCACTCCTTGCCCCATTC
D3S1283	5'-TET-GGCAGTACCACCTGTAGAAATG	60
	5'-GAGTAACAGAGGCATCGTGTATTC
D2S123	5'-FAM-AAACAGGATGCCTGCCTTTA	60
	5'-GGACTTTCCACCTATGGGAC
D3S1611	5'-HEX-CCCCAAGGCTGCACTT	60
	5'-AGCTGAGACTACAGGCATTTG

表2 胃癌微卫星不稳定性与错配修复蛋白表达缺失的比较

微卫星位点	MMR表达缺失(n)		合计
	hMLH1	hMSH2
MSI(14例)	10	3	79% (11/14)1
MSS(42例)	2	1	7% (3/42)

MSI-微卫星不稳定, MSS-微卫星稳定, MMR-错配修复; ¹MSI组hMSH2表达缺失的3例胃癌有2例伴随hMLH1表达的缺失, MSI与MSS组MMR蛋白表达缺失率比较x² = 28.57，P<0.01.

表3 胃癌微卫星不稳定和MMR表达缺失与临床分级、分期的分析

分组	MSI		MMR表达缺失
	n	P 值	n	P 值
高分化 (22)	7 (32%)	0.50	6 (27%)	0.75
中低分化 (34)	7 (21%)		8 (24%)
早期 (20)	1 (5%)	0.011	3 (15%)	0.33
中晚期 (36)	13 (36%)		11 (31%)

MSI-微卫星不稳定, MMR-错配修复;

¹微卫星不稳定性在中晚期胃癌明显高于早期胃癌(x² = 6.64，P<0.05); 不同分化程度的胃癌微卫星不稳定性差异不明显, 高分化与低分化以及早期与中晚期的胃癌MMR蛋白表达缺失均无显著性差异.