文献综述
Copyright ©The Author(s) 2003.
世界华人消化杂志. 2003-11-15; 11(11): 1777-1781
在线出版 2003-11-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i11.1777
表1 常见等位基因缺失区及相关基因
染色体共同缺失区候选基因突变肿瘤异常
1p1p36p73少LOH; ?
3p3p21.3-p22hMLH-1
DLC1转录抑制
3p13-p14FHITLOH; 甲基化
5q5q21.2APC/MCC极少甲基化; LOH
8p8p22FEZ1转录抑制
9p9p22p15(MTS-1), p16纯合缺失,
启动子区甲基化
9q9q22PTCH有突变; LOH
9q31ESS1
13q13q14Rb无LOH; 表达缺失
13q33-34ING1有缺失; 突变
16q16q23.3-q24.1WWOX
17p17p13p53高点突变; LOH
17q17q25TOCLOH; ？
17q21.3BCRA1
18q18q21.1Smad
18q23.3DCC少
引文著录: 李洁, 刘芝华. 食管癌中的等位基因缺失. 世界华人消化杂志 2003; 11(11): 1777-1781