修回日期: 2008-04-23
接受日期: 2008-05-20
在线出版日期: 2008-06-28
目的: 探讨ω-3多不饱和脂肪酸胶丸(海狗油)治疗非酒精性脂肪肝(单纯性脂肪肝及非酒精性脂肪性肝炎)的治疗效果及临床有效剂量.
方法: 单纯性脂肪肝或非酒精性脂肪性肝炎患者46例, 随机分为3组: ω-3多不饱和脂肪酸胶丸低剂量组(每天8粒, i = 15)、高剂量组(每天10粒, n = 15)和安慰剂组(n = 16), 进入双盲期, 疗程24 wk. 观察患者治疗前, 治疗后12、24 wk的肝功能、血脂及B超评分.
结果: 低剂量和高剂量组患者治疗12、24 wk后, B超评分均有所改善, 与治疗前比较差异有统计学意义(9.07±3.20, 8.00±2.42 vs 11.20±3.00; 8.33±2.44, 7.07±2.52 vs 10.40±2.06, 均P<0.01), 而安慰剂组用药前后比较差异无统计学意义. 高剂量组用药24 wk后血清甘油三脂水平出现明显下降, 且与治疗前比较差异有统计学意义(1.68±0.77 mmol/L vs 2.66±0.82 mmol/L, P<0.01). 治疗24 wk后, 各组ALT和GGT较治疗前无明显变化.
结论: ω-3多不饱和脂肪酸胶丸在改善非酒精性脂肪肝肝脏B超评分方面有明显作用, 尤其是高剂量组作用尤为显著, 且高剂量药物对血清甘油三脂的改善也有一定作用.
引文著录: 陈榕, 郭清, 朱文静, 谢青, 王晖, 蔡伟. ω-3多不饱和脂肪酸胶丸对非酒精性脂肪肝患者的治疗作用. 世界华人消化杂志 2008; 16(18): 2002-2006
Revised: April 23, 2008
Accepted: May 20, 2008
Published online: June 28, 2008
AIM: To investigate the therapeutic effects and effective dose of ω-3 polyunsaturated fatty acid capsule on non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).
METHODS: This randomized, double-blind, placebo-controlled trial involved 46 NAFLD (fatty liver and non-alcoholic steatohepatitis) patients. They were randomized to receive either ω-3 polyunsaturated fatty acid capsule (low dose, n = 15; high dose, n = 15) or placebo (n = 16) for 24 weeks. Serum biochemical examination and ultrasound assessment (by scores) were performed at 12 and 24 week.
RESULTS: Ultrasound scores were significantly improved 12 or 24 weeks after treatment both in the low-dose and high-dose groups as compared with the baseline level before treatment (9.07 ± 3.20, 8.00 ± 2.42 vs 11.20 ± 3.00; 8.33 ± 2.44, 7.07 ± 2.52 vs 10.40 ± 2.06; all P < 0.01), but there was no marked difference in the placebo group before and after treatment. The level of serum triglyceride decreased after 24-week treatment in the high-dose group in comparison with the baseline level before treatment (1.68 ± 0.77 mmol/L vs 2.66 ± 0.82 mmol/L, P < 0.01). The levels of ALT and GGT had no marked changes 24 weeks after treatment.
CONCLUSION: ω-3 polyunsaturated fatty acid capsule, especially at a higher dose, has a positive role in improving the ultrasound scores for NAFLD. Moreover, a high dosage has some effect on decreasing serum triglyceride level.
- Citation: Chen R, Guo Q, Zhu WJ, Xie Q, Wang H, Cai W. Therapeutic efficacy of ω-3 polyunsaturated fatty acid capsule in treatment of patients with non-alcoholic fatty liver disease. Shijie Huaren Xiaohua Zazhi 2008; 16(18): 2002-2006
- URL: https://www.wjgnet.com/1009-3079/full/v16/i18/2002.htm
- DOI: https://dx.doi.org/10.11569/wcjd.v16.i18.2002
随着人们生活水平的提高和饮食结构的改变, 非酒精性脂肪肝已成为当今社会最常见的肝脏疾病之一, 并越来越受到人们的重视. 愈来愈多的证据表明20%的脂肪肝病例将进展为肝纤维化进而肝硬化. 动物研究发现ω-3多不饱和脂肪酸胶丸(海狗油)可明显降低血清胆固醇和甘油三酯. 海狗油在国外的动物及临床实践中已确认对改善各类血脂紊乱包括糖尿病患者的特殊血脂紊乱有明确疗效. 本研究采用随机、双盲、多剂量ω-3多不饱和脂肪酸胶丸(低剂量、高剂量)与安慰剂(1:1:1)平行对照、探讨对非酒精性脂肪肝患者的临床疗效.
所有研究对象均为我院门诊患者, 患有单纯性脂肪肝或非酒精性脂肪性肝炎, 共46例. 其中男性35例, 女性16例, 年龄18-65岁, 平均年龄46岁. ω-3多不饱和脂肪酸胶丸(海狗油)和安慰剂, 均由天津天士力现代中药资源有限公司提供, 规格: 0.5 g/粒, 批号: 20041112.
1.2.1 入选标准: 年龄18-65岁的男性或女性, 临床诊断符合单纯性脂肪肝或非酒精性脂肪性肝炎诊断标准, 谷丙转氨酶(alanine transaminase, ALT)和/或γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl trans-peptidase, GGT)<正常上限10倍, 且谷草转氨酶(glutamic-oxalacetic transaminase, AST)/谷丙转氨酶<1, 甘油三酯(triglyceride, TG)>1.70 mmol/L和/或胆固醇(cholesterol, TC)>5.72 mmol/L, 血清总胆红素(total bilirubin, TBIL)<36 mmol/L, 血清白蛋白(albumin, ALB)≥33 g/L, 近4 wk内未使用治疗脂肪肝药物; 无糖尿病及空腹血糖异常者, 无病毒性肝炎、药物、酒精、自身免疫、Wilson病、全胃肠外营养等因素所致肝病, 无合并心、肾、肺、内分泌、血液、代谢及胃肠道、精神系统疾病. 所有患者均签署知情同意书.
1.2.2 诊断标准: 无饮酒史或饮酒折合酒精量每周<40 g, 出现乏力、肝区隐痛等症状, 可伴肝脾肿大, 影像学表现符合脂肪肝特征, 并除外病毒性肝炎、药物性肝病、Wilson病、全胃肠外营养和自身免疫性肝病等.
1.2.3 治疗: 所有病例分为3组: ω-3多不饱和脂肪酸胶丸低剂量组(8 粒/d)、高剂量组(10 粒/d)、安慰剂组, 入选受试者随机分入上述3个组, 进入双盲期, 疗程共24 wk.
1.2.4 观察指标: 在治疗期间对患者的疗效和不良反应进行观察. 包括治疗前、治疗后12、24 wk的肝功能(ALT, GGT)、血脂(TC,TG)、B超. 并将同时进行血常规、尿常规和肾功能指标测定, 心电图检查, 以评价其安全性.
1.2.5 疗效判断: 疗效评价主要从肝脏B超、肝功能、血脂三方面判定. 依据《超声医学》(第4版)(2004年)及《超声诊断基础与临床检查规范》(第2版)(2004年), 制定超声检查脂肪肝记分标准. B超有效: 治疗结束后, B超记分总分下降≥20%, B超无效: 治疗结束后, B超记分总分下降<20%; 肝功能显效: ALT和/或GGT正常者, 有效: ALT和/或GGT与正常上限差值下降50%以上, 无效: 未达上述标准者; 血脂疗效判定, 显效: TG与正常上限差值下降≥40%和/或TC与正常上限差值下降≥20%; 有效: TG与正常上限差值下降≥20%但<40%和/或TC与正常上限差值下降≥10%但<20%者; 无效: 未达上述标准者.
统计学处理 应用SPSS13.0软件进行统计学处理, 正态分布数据用mean±SD表示, 两组均数比较采用t检验, 多组均数的显著性检验采用单因素方差分析. 多个样本率比较采用c2检验. P<0.05差异有统计学意义.
3组患者治疗前临床资料比较, 发现各组患者的性别、年龄、肝功能(ALT、GGT)、血脂(TC、TG)和B超评分均具有可比性(表1).
| 分组 | n | 男/女 | 年龄 | 肝功能 | 血脂 | B超评分 | ||
| ALT(U/L) | GGT(U/L) | TC(mmol/L) | TG(mmol/L) | |||||
| 安慰剂组 | 16 | 6/10 | 45 | 41.47±21.99 | 31.13±19.75 | 5.35±0.90 | 3.14±1.54 | 9.75±2.89 |
| 低剂量组 | 15 | 14/1 | 47 | 47.27±25.59 | 32.93±22.21 | 5.67±1.28 | 3.05±1.35 | 11.20±3.00 |
| 高剂量组 | 15 | 10/5 | 46 | 41.33±25.28 | 38.13±23.62 | 5.02±1.78 | 2.66±0.82 | 10.40±2.06 |
3组患者基线及接受安慰剂、ω-3多不饱和脂肪酸胶丸(低剂量、高剂量)12 wk及24 wk后B超评分比较. 低剂量组和高剂量组用药12 wk及24 wk后B超评分均有改善, 且两组前后比较差异有统计学意义(P<0.01, 表1), 安慰剂组用药前后比较差异无统计学意义(P>0.05, 图1A).
3组患者基线及接受安慰剂、ω-3多不饱和脂肪酸胶丸(低剂量、高剂量)12 wk及24 wk后血清TG水平比较. 各组用药12 wk血清TG水平较基线有所下降, 但差异无统计学意义(P>0.05, 表2), 高剂量组用药24 wk血清TG水平出现明显下降, 且与基线比较差异有统计学意义(P<0.01, 图1B).
3组患者在接受安慰剂和ω-3多不饱和脂肪酸胶丸(低剂量、高剂量)治疗3 mo和6 mo后肝脏B超评分及血清TG疗效比较见表3-4. 经Fisher's确切概率法统计比较, 三组之间B超评分和血脂改善有效率差异无统计学意义(P>0.05).
| 分组 | n | 有效(12 wk) | 无效(12 wk) | 有效(24 wk) | 无效(24 wk) | ||||
| n | 比例(%) | n | 比例(%) | n | 比例(%) | n | 比例(%) | ||
| 安慰剂组 | 16 | 7 | 43.75 | 9 | 56.25 | 6 | 37.50 | 10 | 62.50 |
| 低剂量组 | 15 | 7 | 46.67 | 8 | 53.33 | 11 | 73.33 | 4 | 26.67 |
| 高剂量组 | 15 | 8 | 53.33 | 7 | 46.67 | 11 | 73.33 | 4 | 26.67 |
| 分组 | n | 有效(12 wk) | 无效(12 wk) | 有效(24 wk) | 无效(24 wk) | ||||
| n | 比例(%) | n | 比例(%) | n | 比例(%) | n | 比例(%) | ||
| 安慰剂组 | 16 | 7 | 43.75 | 9 | 56.25 | 5 | 31.25 | 68.75 | |
| 低剂量组 | 15 | 6 | 40.00 | 9 | 60.00 | 6 | 40.00 | 9 | 60.00 |
| 高剂量组 | 15 | 6 | 40.00 | 9 | 60.00 | 8 | 53.33 | 7 | 46.67 |
海狗油是由北极海狗脂肪中提取, 富含ω-3多不饱和脂肪酸, 其中的二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA), 是人体必需脂肪酸、在体内竞争抑制花生四烯酸的代谢, 是细胞膜磷脂的主要成分, 可改善肝脂代谢. 文献报道, 海狗油能提高肝脏脂代谢关键酶脂蛋白脂酶和LDL受体的活性, 促进脂代谢, 抑制TG合成限速酶的活性, 减少肝内TG的合成, 而直接降脂[1-2]. 实验性研究表明, 饮食中添加ω-3多不饱和脂肪酸可以减少小鼠[3-6]和大鼠[7-10]肝脏内TG含量、改善肝脏脂肪变性程度. Capanni et al[11]观察了ω-3多不饱和脂肪酸对非酒精性脂肪性肝病患者的治疗效果, 28例非酒精性脂肪性肝病患者经ω-3多不饱和脂肪酸(1 g/d)治疗12 mo后血清TG、ALT水平较对照组明显降低, 肝脏多普勒回声特质和多普勒灌注指数明显改善.
本研究观察了ω-3多不饱和脂肪酸对非酒精性脂肪肝患者的有效性及临床有效剂量, 共入组46例, 其中高剂量组15例、低剂量组15例、安慰剂组16例. 入组时各组病例人口学、病程、病史、治疗史、生命征、体格检查、乙肝病原学、空腹血糖, 以及肝脏B超、血脂等疗效指标比较, 差异均无统计学意义, 提示随机入组的3组病例的临床资料具有可比性. 结果显示: 在治疗12 wk、24 wk后, 低剂量组和高剂量组的B超评分均有所改善, 且两组前后比较差异有统计学意义(P<0.01), 安慰剂组B超评分虽然也有一定程度下降, 但用药前后比较差异无统计学意义(P>0.05). 提示低剂量和高剂量治疗药物治疗在改善B超总分方面均有作用. 在改善血清TG水平方面, 各组用药12 wk血清TG水平较基线有所下降, 但差异无统计学意义(P>0.05), 高剂量组用药24 wk血清TG水平出现明显下降, 且与基线比较差异有统计学意义(P<0.01). 提示高剂量治疗药物在降低血清TG水平方面有一定的作用, 而低剂量药物和安慰剂无明显作用. 至于在B超评分和血脂改善的有效率方面, 高剂量组在治疗24 wk有效率高于安慰剂组, 但统计学无差异, 可能与病例数比较少有关. 治疗24 wk后, 各组ALT和GGT较基线无明显变化, 提示试验药物和安慰剂在改善GGT方面无明显差异.
在不良反应方面, 各组治疗前后在血常规、肾功能等指标中大多数均未见有临床意义的变化. 提示试验药物海狗油胶丸在血常规及肾功能方面安全性较好. 在尿常规中高剂量组和低剂量组分别各有2例在12 wk、24 wk出现尿红细胞阳性, 这有待于在今后临床研究中进一步观察. 研究中与高剂量组相关的不良事件有2例(13.33%), 与低剂量组相关的不良事件有1例(6.67%). 与海狗油胶丸相关的不良事件主要集中在胃肠系统, 表现为腹泻、大便频率增加等, 均为轻度不良事件. 各组病例均无严重不良事件发生.
本研究表明, ω-3多不饱和脂肪酸胶丸在改善非酒精性脂肪肝(单纯性脂肪肝及非酒精性脂肪性肝炎)肝脏B超评分方面有明显作用, 尤其是高剂量海狗油胶丸作用尤为显著, 其疗效与安慰剂相比, 差异有统计学意义, 且高剂量海狗油胶丸对血清TG的改善也有一定作用. 提示在治疗非酒精性脂肪肝方面, 高剂量海狗油胶丸更加安全有效.
总之, 海狗油是长链ω-3多不饱和脂肪酸的最好来源, 并含有其他鱼油没有的DPA(鱼油只有EPA和DHA), 而DPA具有更重要的生理活性[12]. ω-6多不饱和脂肪酸多来源于植物. ω-3与ω-6多不饱和脂肪酸都是人体必需脂肪酸. 世界卫生组织(WHO)认为ω-3:ω-6多不饱和脂肪酸的最佳比例为1:4, 而现代饮食结构导致ω-3多不饱和脂肪酸严重不足, 统计资料显示此比例只达到1:25甚至于1:30[13-14], 故WHO发布需要在世界范围内推广应用ω-3多不饱和脂肪酸, 其应用前景必将非常可观.
脂肪肝是一种常见肝脏疾病, 其可影响肝功能, 部分患者可发展成为脂肪性肝炎、且是肝纤维化、肝硬化、肝癌的主要危险因素. 目前脂肪肝的发病率呈逐年升高趋势, 尚无特效的治疗药物.
黄恒青, 主任医师, 福建省第二人民医院消化内科.
海狗油作为天然产物, 副作用小, 可补充人体内ω-3多不饱和脂肪酸的不足, 以防止肝脏炎性损伤和脂肪变程度, 但他对肝脏脂肪浸润程度影响的确切疗效, 尚有待进一步研究.
Capanni et al对28例非酒精性脂肪性肝病患者经ω-3多不饱和脂肪酸(1 g/d)治疗12 mo后的血清甘油三脂、谷丙转氨酶水平进行观察, 发现较对照组明显降低, 肝脏多普勒回声特质和多普勒灌注指数也明显改善.
本文收集了完整的临床资料, 采用随机、双盲的方法, 观察不同剂量的实验药物对患者肝功能、甘油三脂和B超评分的改善情况.
本研究材料详实, 实验对照设计合理, 结论明确, 但研究方法无创新, 样本小.
编辑:李军亮 电编:何基才
| 1. | Kurihara T, Adachi Y, Yamagata M, Abe K, Akimoto M, Hashimoto H, Ishiguro H, Niimi A, Maeda A, Shigemoto M. Role of eicosapentaenoic acid in lipid metabolism in the liver, with special reference to experimental fatty liver. Clin Ther. 1994;16:830-837. [PubMed] |
| 2. | Delzenne NM, Hernaux NA, Taper HS. Lack of protective effect of menhaden oil supplementation on rat liver steatosis induced by a carbohydrate-rich diet. Food Chem Toxicol. 1998;36:555-561. [PubMed] [DOI] |
| 3. | Sekiya M, Yahagi N, Matsuzaka T, Najima Y, Nakakuki M, Nagai R, Ishibashi S, Osuga J, Yamada N, Shimano H. Polyunsaturated fatty acids ameliorate hepatic steatosis in obese mice by SREBP-1 suppression. Hepatology. 2003;38:1529-1539. [PubMed] |
| 4. | Kim HJ, Miyazaki M, Ntambi JM. Dietary cholesterol opposes PUFA-mediated repression of the stearoyl-CoA desaturase-1 gene by SREBP-1 independent mechanism. J Lipid Res. 2002;43:1750-1757. [PubMed] [DOI] |
| 5. | Yahagi N, Shimano H, Hasty AH, Matsuzaka T, Ide T, Yoshikawa T, Amemiya-Kudo M, Tomita S, Okazaki H, Tamura Y. Absence of sterol regulatory element- binding protein-1 (SREBP-1) ameliorates fatty livers but not obesity or insulin resistance in Lep(ob)/Lep(ob) mice. J Biol Chem. 2002;277:19353-19357. [PubMed] [DOI] |
| 6. | Liang G, Yang J, Horton JD, Hammer RE, Goldstein JL, Brown MS. Diminished hepatic response to fasting/refeeding and liver X receptor agonists in mice with selective deficiency of sterol regulatory element-binding protein-1c. J Biol Chem. 2002;277:9520-9528. [PubMed] [DOI] |
| 7. | Levy JR, Clore JN, Stevens W. Dietary n-3 polyunsaturated fatty acids decrease hepatic triglycerides in Fischer 344 rats. Hepatol ogy. 2004;39:608-616. [PubMed] [DOI] |
| 8. | Kim HK, Choi H. Dietary alpha-linolenic acid lowers postprandial lipid levels with increase of eicosapentaenoic and docosahexaenoic acid contents in rat hepatic membrane. Lipids. 2001;36:1331-1336. [PubMed] [DOI] |
| 9. | Chapman C, Morgan LM, Murphy MC. Maternal and early dietary fatty acid intake: changes in lipid metabolism and liver enzymes in adult rats. J Nutr. 2000;130:146-151. [PubMed] |
| 10. | Amusquivar E, Rupérez FJ, Barbas C, Herrera E. Low arachidonic acid rather than alpha-tocopherol is responsible for the delayed postnatal development in offspring of rats fed fish oil instead of olive oil during pregnancy and lactation. J Nutr. 2000;130:2855-2865. [PubMed] |
| 11. | Capanni M, Calella F, Biagini MR, Genise S, Raimondi L, Bedogni G, Svegliati-Baroni G, Sofi F, Milani S, Abbate R. Prolonged n-3 polyunsaturated fatty acid supplementation ameliorates hepatic steatosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease: a pilot study. Aliment Pharmacol Ther. 2006;23:1143-1151. [PubMed] [DOI] |
| 12. | Bénistant C, Achard F, Ben Slama S, Lagarde M. Docosapentaenoic acid (22:5,n-3): metabolism and effect on prostacyclin production in endothelial cells. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1996;55:287-292. [PubMed] [DOI] |