修回日期: 2005-05-22
接受日期: 2005-06-08
在线出版日期: 2005-08-15
目的: 探讨肠易激综合征(IBS)患者不同亚型的临床特点.
方法: 采用问卷调查和随访的方法, 对2002/2004年在苏北医院消化专科就诊的250例IBS患者的资料进行分型分析.
结果: 250例IBS患者中腹泻为主型(IBS-D)160例, 便秘为主型(IBS-C)43例, 腹泻便秘交替型(A-IBS)47例. 不同亚型在性别、烟酒嗜好、腹部手术史、胃肠感染史、发病因素、合并其他功能性疾病、治疗反应中分布有差异, 在腹痛、腹胀等结肠症状未见明显差异.
结论: IBS各亚型病理生理不同, 临床表现及治疗反应也各有特点.
引文著录: 顾玉兰, 卜平, 朱海杭. 肠易激综合征临床亚型分析250例. 世界华人消化杂志 2005; 13(15): 1925-1927
Revised: May 22, 2005
Accepted: June 8, 2005
Published online: August 15, 2005
N/A
- Citation: N/A. N/A. Shijie Huaren Xiaohua Zazhi 2005; 13(15): 1925-1927
- URL: https://www.wjgnet.com/1009-3079/full/v13/i15/1925.htm
- DOI: https://dx.doi.org/10.11569/wcjd.v13.i15.1925
肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)主要是由腹痛或腹部不适伴排便异常构成的一组肠功能紊乱综合征, 是一种常见的功能性胃肠病. 无确切的形态学和生化异常改变, 病理生理机制尚不明确[1]. 我们对2002/2004来我院消化专科就诊的IBS患者的资料进行分析, 对IBS的临床亚型特点进行初步探讨.
2002-2004我院消化专科就诊的IBS患者250例, 诊断及分型全部符合罗马Ⅱ标准[2]. 根据症状分为腹泻为主型(D-IBS)、便秘为主型(C-IBS)、腹泻便秘交替型(A-IBS). 其中D-IBS160例, C-IBS43例, A-IBS47例.
采用问卷调查和随访的方法, 分析250例IBS患者临床亚型发病、临床症状及治疗反应等方面的特点. D-IBS患者给予解痉剂和止泻剂, C-IBS用解痉剂、导泻剂和促胃肠动力药, A-IBS则对症治疗. 治疗前及治疗第2 wk、第4 wk及第8 wk末了解病情并进行症状评分各主要症状的记录与评价: 按症状轻重分为4级(0, +, ++, +++).0 = 无;+ = 轻度, 有感觉但不明显;++ =中度, 稍重, 但不影响工作;+++ = 重度, 难以坚持工作治疗后以症状为单位, 评估疗效. 临控: 原有症状消失; 显效: 原有症状改善Ⅱ级者; 好转: 原有症状改善Ⅰ级者; 无效: 原有症状无改善或加重按新药临床试验规定, 临控及显效合计为总有效率.
包括年龄、性别、职业、体型、病程、有无烟酒嗜好、家族史、腹部手术史、胃肠感染史, 发病是否与精神、饮食、天气有关等. D-IBS型中男性明显多于女性(分别为105和55例), C-IBS型中女性较为多见(分别为29和14例), A-IBS型则无差别. 有腹部手术史者在D-IBS中占7.8%, C-IBS中占1.6%, A-IBS中占2.9%;有胃肠感染史者在D-IBS中占15.6%, C-IBS中占3.5%, A-IBS中占5.2%;D-IBS中发病有精神因素者占4.3%, 与饮食有关者占8.7%, 与天气有关者占9.3%, 而这个比率在C-IBS中分别为8.8%, 3.1%, 3.6%, A-IBS中则为5.2%, 4.8%, 6.2%.
IBS患者往往有多种症状并存, 并且经常变换、反复发作(表1).
临床主要症状 | D-IBS | C-IBS | A-IBS |
腹痛 | 141 | 29 | 34 |
脐周痛 | 17 | 13 | 12 |
腹胀 | 77 | 39 | 35 |
腹胀, 排便缓解 | 20 | 13 | 16 |
黏液便 | 42 | 5 | 9 |
便急 | 121 | 7 | 18 |
便后不爽 | 86 | 11 | 15 |
肠鸣 | 75 | 8 | 13 |
其他症状 | D-IBS | C-IBS | A-IBS |
食欲不振 | 30 | 16 | 13 |
嗳气 | 25 | 27 | 11 |
恶心 | 31 | 5 | 7 |
呕吐 | 25 | 6 | 17 |
反酸 | 22 | 7 | 12 |
头昏 | 15 | 7 | 8 |
头痛 | 23 | 11 | 8 |
腰背痛 | 32 | 8 | 13 |
月经痛 | 26 | 21 | 17 |
失眠 | 33 | 11 | 9 |
尿频 | 41 | 5 | 9 |
实验用药第2 wk D-IBS的总有效率为68.7%, C-IBS的总有效率为36.3%, A-IBS的总有效率为32.1%. 第4 wk分别为33.2%, 18.5%, 14.5%. 第8 wk则分别为16.7%, 7.6%, 5.1%.
IBS是胃肠道常见的功能性疾病, 近年来有明显增多的趋势, 在消化内科门诊处理的患者中占到了三分之一[3], 我院消化门诊的确诊率约为13%. 三种亚型中以腹泻为主型最多, 占到64%, 这与一般统计相符合, 而腹泻便秘交替型所占比例与便秘为主型相当, 发病率比以往报道要高[4]. 本组资料显示, 腹泻为主型患者以男性居多, 便秘为主型以女性居多, 而交替型男女发病无差异. D-IBS患者发病与腹部手术史、胃肠感染史及饮食、天气因素相关, C-IBS患者则与精神因素更密切, 有更多上消化道症状及肠外症状. 各型在腹痛、腹胀等结肠症状未见明显差异, 仅症状频率略有差异, 支持IBS症状学不特异[5]. 其余观察指标未见有明显差异. 目前IBS无特异性治疗, 一般予以对症及经验治疗. D-IBS短期疗效最佳, 总体来说有效缓解率不高, 且容易复发.
IBS具体的病理生理机制尚不明确, 肯定的是不同亚型IBS患者自主神经功能各异, C-IBS与胆碱能神经异常有关, 而D-IBS则与肾上腺能神经异常有关. 目前认为内脏敏感性增加在IBS的发病中有重要作用, 包括便秘型和腹泻型患者都有腹痛或腹部不适, 肛门直肠测压显示两型IBS患者都存在内脏高敏感性. 张志雄et al[6]发现在自然状态下, C-IBS患者直肠敏感性降低, D-IBS患者直肠敏感性升高. 冷应激后C-IBS和D-IBS患者直肠对压力的敏感性明显降低. Drossman et al[7]发现D-IBS患者回肠末端、横结肠黏膜中P物质(SP)、肠血管活性肽(VIP)含量升高, 相反C-IBS患者这两种物质含量降低. 詹丽杏et al[8]发现胃窦十二指肠移行性复合运动(MMC)异常, 但与IBS临床分型关系不大. 最近肠神经内分泌细胞(又称EC细胞)分泌的5-羟色胺(5-HT)受到了重视. 生理状态下自EC细胞释放的5-HT通过多种5-HT受体发挥致动力紊乱作用. 肠道各种5-HT受体对平滑肌的作用是相反的. Kuemmerle et al[9]研究表明, 人类小肠平滑肌细胞中5-HT2A受体介导收缩和5-HT4受体介导舒张作用共存, 以调节肠道运动的平衡. 肠道5-HT1B/D受体也是影响运动可能的作用位点[10]. 有研究[11]表明, 5-HT介导的人类回肠的环肌收缩正是通过5-HT1D受体起作用的; 而纵肌层中5-HT介导的舒张是通过5-HT1B受体起作用的. 实验表明[12]IBS患者5-HT的EC细胞数量明显增加, 分泌功能状态活跃. 腹泻型和便秘型IBS患者的肠道运动形式不同, 可能与机体内上述各种5-HT受体的功能相互不协调有关. 两种亚型患者的完全相反的大便性状和排便习惯是否和此两组患者体内5-HT受体的分布和比例不同相关, 有待进一步研究.
目前对IBS着重于其流行病学的调查、发病机制的研究、某种新药的疗效观察等, 一般从总体而不是分型进行研究. 基于各型病理生理的不同应做分型研究, 以更深入的认识这一疾病, 指导临床用药. 目前尚未有一种药物或一种疗法对IBS患者肯定有效, 因此治疗上应遵循个体化原则, 采取综合性治疗措施, 包括饮食、心理治疗及药物治疗(可酌情选用调节肠道运动功能的药物、调节内脏感觉的药物、改善中枢情感的药物、胃肠微生态制剂及中药等).
编辑:王谨晖 审读:张海宁
2. | Thompson WG, Longstreth GF, Drossman DA, Heaton KW, Irvine EJ, Müller-Lissner SA. Functional bowel disorders and functional abdominal pain. Gut. 1999;45 Suppl 2:II43-II47. [PubMed] [DOI] |
4. | Hahn BA, Yan S, Strassels S. Impact of irritable bowel syndrome on quality of life and resource use in the United States and United Kingdom. Digestion. 1999;60:77-81. [PubMed] [DOI] |
5. | Svedlund J, Sjödin I, Dotevall G. GSRS--a clinical rating scale for gastrointestinal symptoms in patients with irritable bowel syndrome and peptic ulcer disease. Dig Dis Sci. 1988;33:129-134. [PubMed] [DOI] |
7. | Drossman DA, Patrick DL, Whitehead WE, Toner BB, Diamant NE, Hu Y, Jia H, Bangdiwala SI. Further validation of the IBS-QOL: a disease-specific quality-of-life questionnaire. Am J Gastroenterol. 2000;95:999-1007. [PubMed] [DOI] |
9. | Kuemmerle JF, Murthy KS, Grider JR, Martin DC, Makhlouf GM. Coexpression of 5-HT2A and 5-HT4 receptors coupled to distinct signaling pathways in human intestinal muscle cells. Gastroenterology. 1995;109:1791-1800. [PubMed] [DOI] |
10. | Tack J, Coulie B, Wilmer A, Andrioli A, Janssens J. Influence of sumatriptan on gastric fundus tone and on the perception of gastric distension in man. Gut. 2000;46:468-473. [PubMed] [DOI] |
11. | Borman RA, Burleigh DE. 5-HT1D and 5-HT2B receptors mediate contraction of smooth muscle in human small intestine. Ann N Y Acad Sci. 1997;812:222-223. [PubMed] [DOI] |