血清肝纤维化指标酶联免疫试验和放射免疫检测的比较

摘要

目的: 探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)替代放射免疫分析(RIA)测定血清透明质酸、III型前胶原、IV型胶原和层粘蛋白含量的可行性.

方法: 分别用ELISA法和RIA法检测住院肝病患者87例的4项血清纤维化指标, 并比较二者的敏感性、特异性、定量能力和临床实用性.

结果: 两种方法的检测结果均能反映患者从急性肝炎到肝硬化的肝纤维化逐渐加重的趋势. 但与RIA法比较, ELISA法的敏感性较低, 以检测III型前胶原(76.5%)和层粘蛋白(65.1%)时更为明显, 主要表现漏检早期患者. 在特异性方面, ELISA法的特异性均在80%以上; 在定量能力方面, ELISA法的数值范围较窄, 数值偏小, 低估严重患者的病情.

结论: ELISA法敏感性较RIA法低, 但特异性较好.

关键词: N/A

N/A

N/A

Correspondence to: N/A

Received: June 30, 2004
Revised: July 9, 2004
Accepted: July 22, 2004
Published online: September 15, 2004

Abstract

N/A

Key Words: N/A

0 引言

肝纤维化是慢性肝病, 包括病毒性肝炎、酒精性肝病、原发性胆汁性肝硬化和血吸虫病等的重要病理过程[1-2].目前患者肝纤维化程度, 进展情况和治疗效果等已成为临床医师关注的重点. 血清肝纤维化项指标如透明质酸(HA)、III型前胶原(PcIII)、IV型胶原(IV-c)和层粘蛋白(LN)等在一定程度上能反映肝内的纤维化状况[3-4].一直以来, 放射免疫试验(RIA)因其灵敏度高、特异性高和适合定量等优点而广泛应用于血清肝纤维化指标的检测, 并获得临床医师的认可, 然而, RIA的缺点在于操作繁琐, 费时, 且有放射污染性, 不易于广泛开展. 随着生活水平和对身体健康要求的提高, RIA已特别不受试验操作人员欢迎, 有逐渐被ELISA法取代的趋势[5-6]. 为此, 我们比较了RIA和ELISA法在测定血请肝纤维化指标时的特异性、敏感性和临床实用性如下.

1 材料和方法

1.1 材料

2003-06/2004-01月中山大学附属第三医院传染病科住院患者87份血清样本, 男67例, 女20例.根据2000年修订的病毒性肝炎防治方案的诊断标准[7], 诊断为急性肝炎7例, 慢性肝炎轻度10例, 中度17例, 重度27例和肝硬化26例.

1.2 方法

ELISA法检测血清HA, PcIII, IV-c和LN含量. 试剂盒购自上海凌云生物制品有限公司, HA为竞争抑制法, 其余为双抗体夹心法, 标记物是辣根过氧化物酶. 以酶标仪测定吸光度A值制作标准品曲线, 然后得出样本中待测物的含量, 测定范围是0-1 000 mg/L. 正常值: HA<120 mg/L, PcIII<12 mg/L, IV-c<130 mg/L, LN<140 mg/L. RIA法检测血清HA, PcIII, IV-c和LN含量. 试剂盒购自上海海军医学研究所生物技术中心, 系固相放射免疫分析技术, 标记核素为¹²⁵I. 以g免疫计数仪测定放射活性制作标准品曲线, 然后得出样本中待测物的含量, 测定含量范围为0-800 mg/L. 正常值: HA=57±27 mg/L, PcIII=<120 mg/L, IV-c=49.7±15.0mg/L, LN = 115.7±17.3 mg/L. 均数比较使用t检验, 率的比较采用χ²检验, 非参数检验中多个独立样本检验采用Kruskal-Wallis H方法进行相关分析. 统计分析采用SPSS10.0软件包进行.

2 结果

2.1 ELISA和RIA检测结果

急性肝炎和慢性肝炎轻度患者的ELISA法血清HA, PcIII, IV-c和LN, 以及慢性肝炎中度患者的血清PcIII, IV-c, LN含量的平均值均在正常值范围内; 而慢性肝炎中度患者的血清HA, 重度及肝硬化患者的四项指标高于正常值(表1).

表1 肝炎患者血清HA, PcIII, IV-c, LN的(mean±SD, mg/L).

方法	诊断	n	HA	PcIII	IV-c	LN
ELISA法	急性肝炎	7	66.7±11.0	4.0±0.0	24.0±6.9	28.3±14.4
	慢性肝炎 轻	10	104.0±59.0a	4.4±0.5a	31.4±9.1a	43.8±19.6a
	中	17	161.9±79.9a	6.3±4.7a	60.7±51.9a	56.7±40.2a
	重	27	429.6±170.1	14.9±6.3	175.4±100.6	107.9±85.6
	肝硬化	26	611.2±163.8a	23.2±6.6a	307.0±75.6a	154.4±58.7
RIA法	急性肝炎	7	58.3±10.9	40.8±1.5	45.3±10.5	55.0±50.0
	慢性肝炎 轻	10	149.2±18.1a	85.6±16.6a	63.2±18.6a	95.6±17.5a
	中	17	285.9±63.6a	197.5±37.7a	189.5±43.9a	135.3±48.1a
	重	27	454.7±134.8	280.7±42.1	282.6±68.6	217.1±57.6
	肝硬化	26	682.1±123.9a	367.1±76.3a	375.4±52.2a	272.0±61.9

^aP<0.05 vs 重度.

2.2 ELISA法和RIA法比较分析

急性肝炎患者ELISA和RIA法均无异常发现; 轻度慢性肝炎患者两种方法均有异常发现(表2), 采用χ²检验进行率的比较, 得出ELISA法和RIA法检测HA的异常率有显著差异(P=0.03357); PcIII的异常率有显著差异(P=0.00858); IV-c异常率无显著差异(P=0.1628); LN异常率有显著差异(P=0.0229).ELISA法检测4项血清纤维化指标时与RIA法的符合率分别为85.1%, 82.8%, 88.5%和80.5%, 敏感性分别为85.7%, 76.5%, 87.3%和65.1%, 特异性分别为80.0%, 100.0%, 90.9%和95.2%.

表2 ELISA法和RIA法检测血清纤维化指标的异常率 (n).

诊断	n	HA		PcIII		IV-c		LN
		ELISA	RIA	ELISA	RIA	ELISA	RIA	ELISA	RIA
急性肝炎	7	0	0	0	0	0	0	0	0
慢性肝炎 轻	10	4	8	0	3	0	3	0	1
中	17	11	16	8	10	11	10	4	6
重	27	27	27	18	25	22	24	11	16
肝硬化	26	26	26	23	26	24	26	15	20
合计	87	68	77	49	64	57	63	30	43

3 讨论

RIA是目前免疫检测方法中最敏感、最特异和最适合定量分析的技术之一, 临床上, 长期用于测定血清激素水平和药物浓度等[8-9]. RIA应用在检测血清纤维化指标的敏感性和特异性也受到广泛认可[10-16]. ELISA也是临床常用免疫分析技术, 具有操作简单、快速、无污染和试剂稳定等优点, 适用于各种层次的实验室, 特别受到试验操作人员欢迎. 然而, 由于ELISA在敏感性、特异性和定量分析能力上的不足, 因而, 理论上讲ELISA法检测血清纤维化指标的敏感性和特异性会降低. 本研究显示, 在敏感性方面, ELISA法检测四项纤维化指标的敏感性均较RIA法低, 以PcIII(76.5%)和LN(65.1%)更为明显, 且主要表现针对慢性肝炎轻、中度患者的漏检, 这极不利于肝纤维化的早期干预. 在特异性方面, ELISA法检测四项纤维化指标的特异性均在80%以上, 其中检测PcIII和LN的特异性最好. 在定量能力方面, ELISA法的数值范围较窄, 数值偏小, 可能低估患者的病情. 因而, ELISA法检测血清纤维化指标的主要问题是提高敏感性和扩大线性范围, 采用敏感和线性范围较好的免疫荧光或发光技术可能解决这一问题[16].

用RIA法检测肝纤四项水平基本与临床相符, 表明这种方法有较高的灵敏度, 能早期反映炎症及肝纤维化的程度[2], 也表明本研究病例收集合理. ELISA法同时检测四项纤维化指标的结果也基本上能反映患者从急性肝炎到肝硬化的肝纤维化逐渐加重的趋势. 但对肝纤维化处于早期的患者容易漏诊, 同时对于严重患者由于线性范围小而低估. 因而, 尽管ELISA法操作简单、快速、无污染和适用于各种层次的实验室, 但本研究结果不支持广泛使用以A值为依据进行定量的ELISA法检测血清纤维化指标. 然而, ELISA法的特异性较好, 结合安全、敏感和线性范围较好的免疫荧光或发光技术之后, 其前景较为乐观.

备注

$[Footnotes]

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