七氟烷调节CARMA3靶向NF-κB通路抑制胃癌细胞迁移、侵袭

图1 七氟烷抑制胃癌细胞迁移、侵袭. A: 七氟烷对胃癌细胞迁移、侵袭的影响; B: 不同浓度的七氟烷对胃癌细胞的细胞迁移量影响(对照组: 323.33±20.55; 低剂量组: 276.67±8.18; 中剂量组: 224.33±11.09; 高剂量组: 170.00±12.83); C: 不同浓度的七氟烷对胃癌细胞转移量影响(对照组: 176.00±8.98; 低剂量组: 131.00±6.16; 中剂量组: 107.67±4.78; 高剂量组: 75.67±8.58); ^aP<0.05, 与对照组比较; ^cP<0.05, 与中剂量组比较.

图2 七氟烷抑制胃癌细胞中CARMA-3表达. A: 不同浓度七氟烷对胃癌细胞中CARMA3 mRNA表达的影响(对照: 1.01±0.04; 低剂量组: 0.77±0.09; 中剂量组: 0.57±0.05; 高剂量组: 0.35±0.08); B: 不同浓度七氟烷对胃癌细胞中CARMA3蛋白表达的影响(对照组: 1.01±0.04; 低剂量组: 0.77±0.10; 中剂量组: 0.55±0.05; 高剂量组: 0.35±0.08); ^aP<0.05, 与对照组比较; ^cP<0.05, 与中剂量组比较.

图3 CARMA3对胃癌细胞迁移、侵袭的影响. A: 不同处理方式对胃癌细胞的细胞迁移量的影响(NC: 318.33±22.29; si-CARMA3: 178.00±14.97; Vector: 311.00±24.91; CARMA3: 414.00±13.95); B: 不同处理方式对胃癌细胞的细胞侵袭量的影响(NC: 174.67±5.73; si-CARMA3: 78.67±8.58; Vector: 177.67±17.17; CARMA3: 274.67±13.27); ^aP<0.05, 与NC组比较; ^cP<0.05, 与Vector组比较.

图4 CARMA3靶向NF-κB信号通路. A: 不同处理方式对胃癌细胞中p-p65、p65蛋白表达的影响; B: 不同处理方式对胃癌细胞中p-p65蛋白表达量的影响(NC: 1.05±0.13; si-CARMA3: 0.31±0.07; CARMA3: 0.80±0.62); C: 不同处理方式对胃癌细胞中p65蛋白表达量的影响(NC: 1.04±0.09; si-CARMA3: 1.05±0.12; CARMA3: 0.97±0.04); ^aP<0.05, 与NC组比较.

图5 NF-κB通路对胃癌细胞迁移、侵袭的影响. A: NF-κB通路对胃癌细胞的细胞迁移量影响(NC: 308.67±23.80; PMA: 411.00±13.14; PTDC: 178.00±14.97); B: NF-κB通路对胃癌细胞的细胞侵袭量影响(NC: 168.67±13.72; PMA: 255.33±6.60; PTDC: 87.67±8.18), ^aP<0.05, 与NC组比较.

图6 七氟烷可调节靶向NF-κB信号通路的CARMA3抑制胃癌细胞迁移、侵袭. A: 不同处理组对胃癌细胞的细胞迁移量影响(NC:307.33±7.54; Vector: 170.00±12.83; CARMA3: 359.00±12.83; CARMA3+PBS: 358.67±18.79; CARMA3+PTDC: 274.33±12.47); B: 不同处理组对胃癌细胞的细胞侵袭量影响(NC: 173.00±8.83; Vector: 79.33±3.68; CARMA3: 214.33±5.31; CARMA3+PBS: 213.67±8.65; CARMA3+PTDC: 135.33±7.41); ^aP<0.05, 与NC组比较; ^cP<0.05, 与Vector组比较; ^eP<0.05, 与CARMA3+PBS组相比.