基础研究
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世界华人消化杂志. 2019-07-08; 27(13): 798-806
在线出版 2019-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v27.i13.798
图1
图1 qRT-PCR检测不同细胞株中miR-183的表达水平. aP<0.05, 与GES-1细胞比.
图2
图2 转染miR-183 mimis对SGC-7901细胞中miR-183表达的影响. aP<0.05, 与Blank组比; cP<0.05, 与miR-NC组比.
图3
图3 过表达miR-183对SGC-7901细胞增殖能力的影响. aP<0.05, 与Blank组比; cP<0.05, 与miR-NC组比.
图4
图4 过表达miR-183对SGC-7901细胞凋亡的影响. A: 流式细胞仪检测各组SGC-7901细胞凋亡率; B: Western blot检测各组SGC-7901细胞中Bax和Cleaved Caspase-3蛋白表达水平. aP<0.05, 与Blank组比; cP<0.05, 与miR-NC组比.
图5
图5 过表达miR-183对SGC-7901细胞侵袭和迁移能力的影响. A: Transwell实验检测SGC-7901细胞侵袭能力; B: Transwell实验检测SGC-7901细胞迁移能力. aP<0.05, 与Blank组比; cP<0.05, 与miR-NC组比.
图6
图6 SGC-7901细胞中β-catenin、GSK-3β、p-GSK-3β和Cyclin D1蛋白检测. aP<0.05, 与Blank组比; cP<0.05, 与miR-NC组比.
图7
图7 激活Wnt/β-catenin信号通路对过表达miR-183的SGC-7901细胞的影响. A: MTT法检测SGC-7901细胞增殖活力; B: 流式细胞仪检测细胞凋亡率; C: Transwell实验检测细胞侵袭能力; D: Transwell实验检测细胞迁移能力. aP<0.05, 与miR-183组比.

引文著录: 张希成, 沈金根, 贾正我, 钱丽芬, 孙元龙. miR-183调控Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌SGC-7901细胞生物学特性的研究. 世界华人消化杂志 2019; 27(13): 798-806