基础研究
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世界华人消化杂志. 2018-02-18; 26(5): 296-304
在线出版 2018-02-18. doi: 10.11569/wcjd.v26.i5.296
图1
图1 各组大鼠HE染色镜下图(HE×400). A: 正常组; B: 模型组; C: 高剂量组; D: 中剂量组; E: 低剂量组; F: 对照组.
图2
图2 各组肝脏指数及肝功指标谷丙转氨酶、谷草转氨酶等的比较(肝脏指数值放大了10倍). aP<0.05, bP<0.01 vs 正常组; cP<0.05, dP<0.01 vs 模型组, eP<0.05 vs 对照组. ALT: 丙氨酸氨基转移酶; AST: 天门冬氨酸氨基转移酶.
图3
图3 各组血清及肝组织总胆固醇、三酰甘油含量比较(血清TG值放大了10倍). aP<0.05, bP<0.01 vs 正常组; cP<0.05, dP<0.01 vs 模型组; eP<0.05 vs 对照组. TC: 总胆固醇; TG: 甘油三酯.
图4
图4 各组血清乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶的比较(血清ADH值放大了10倍). aP<0.05, bP<0.01 vs 正常组; cP<0.05, dP<0.01 vs 模型组; eP<0.05 vs 对照组. ADH: 乙醇脱氢酶; ALDH: 乙醛脱氢酶.
图5
图5 各组肝脏CYP450 2E1蛋白表达的比较. A: Western blotting检测各组肝脏CYP450 2E1蛋白表达比较; B: 各组肝脏CYP450 2E1蛋白表达量比较. aP<0.05, bP<0.01 vs 正常组; cP<0.05, dP<0.01 vs 模型组; eP<0.05 vs 对照组. CYP450 2E1: 细胞色素P450 2E1.

引文著录: 侯英, 刘友平, 李志, 李波, 杨国川, 魏嵋. 枳葛口服液防治大鼠酒精性肝病的相关机制. 世界华人消化杂志 2018; 26(5): 296-304