研究快报
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世界华人消化杂志. 2015-11-08; 23(31): 5017-5023
在线出版 2015-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v23.i31.5017
图1
图1 参照文献[3,4]Claudin-7 CKO打靶载体结构.
图2
图2 PCR鉴定结果. 1-15: 为样品; BAC: 为阴性对照; M: Marker. 阳性条带大小为2326 bp, 野生型BAC的条带大小为376 bp.
图3
图3 小鼠剪尾PCR测序. Cldn7-FRTtF2引物CCTGGGATCTGATCTGGGTG, Cldn7-FRTtR2引物GGCAGGTAGCCTTAGGATGG, 结果: fl/wt = 600 bp/756 bp, fl/fl = 756 bp, 对出生小鼠(451-457)进行基因型鉴定, 451-454为纯合子小鼠, 455-457为杂合子小鼠.
图4
图4 他莫昔芬药物诱导后小鼠肠道切片HE染色. A-D: ×20镜下观察; E-H: ×100镜下观察. A, B, C, E, F, G: 可见明显的肠道结构紊乱, 正常绒毛结构消失, D, H: 正常肠道结构存在.
图5
图5 Western blot检测. 他莫昔芬药物诱导后1条带显示杂合子小鼠Claudin-7蛋白表达存在, 2-4条带显示纯合子小鼠Claudin-7蛋白表达缺失.
引文著录: 李腾雁, 王晓楠, 李文晶, 高宏, 丁磊. Claudin-7可诱导性条件性基因敲除小鼠模型的构建和鉴定. 世界华人消化杂志 2015; 23(31): 5017-5023