基础研究
Copyright ©The Author(s) 2014.
世界华人消化杂志. 2014-02-18; 22(5): 615-623
在线出版 2014-02-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i5.615
图1
图1 放疗对Eca109、Eca109R的增殖抑制曲线.
图2
图2 Gli-1在Eca109R细胞中表达的染色强度(免疫组织化学×400). A: Gli-1阳性; B: 阴性对照.
图3
图3 Gli-1在Eca109细胞中表达染色强度(免疫组织化学×400). A: Gli-1阳性; B: 阴性对照.
图4
图4 Gli-1在Eca109R细胞中表达的阳性率(免疫荧光×400). A: Gli-1阳性; B: 阴性对照.
图5
图5 Gli-1在Eca109细胞中表达的阳性率(免疫荧光×400). A: Gli-1阳性; B: 阴性对照.
图6
图6 经20 µmol/L P162作用48 h后Eca109、Eca109R细胞形态(HE×200). A: Eca109; B: Eca109R; C: P162+Eca109; D: P162+Eca109R.
图7
图7 Eca109细胞放疗后不同时间点核蛋白Gli-1的表达. A: Western blot结果; B: Eca109细胞放疗后不同时间点核蛋白Gli-1表达水平.
图8
图8 不照射加药组、未照射不加药组细胞核内蛋白Gli-1的表达. A: Western blot结果, 参照为核蛋白LaminB; B: 未照射加药组、未照射不加药组细胞核内蛋白Gli-1表达水平. 1: Eca109; 2: Eca109+20 μmol/L P162; 3: Eca109R; 4: Eca109R+20 μmol/L P162.
图9
图9 照射加药组、照射不加药组(照射后2 d)核蛋白Gli-1的表达. A: Western blot结果. 参照为核蛋白LaminB; B: 照射加药组、照射不加药组(照射后2 d)核蛋白Gli-1表达水平. 1: Eca109; 2: Eca109+20 μmol/L P162; 3: Eca109R; 4: Eca109R+20 μmol/L P162.
图10
图10 照射加药组、照射不加药组(照射后14 d)核蛋白Gli-1的表达. A: Western blot结果. 参照为核蛋白LaminB; B: 照射加药组、照射不加药组(照射后14 d)核蛋白Gli-1表达水平. 1: Eca109; 2: Eca109+20 μmol/L P162; 3: Eca109R; 4: Eca109R+20 μmol/L P162.
图11
图11 P162联合放疗对Eca109R、Eca109细胞凋亡影响流式图(20 µmol/L P162, IR照射剂量为6 Gy). A: Eca109; B: Eca109+IR; C: Eca109+P162; D: Eca109+P162+IR; E: Eca109R; F: Eca109R+IR; G: Eca109R+P162; H: Eca109R+P162+IR.

引文著录: 陈洁, 吴清明, 龙辉, 张红, 陈建华. P162抑制Hedgehog信号转录因子Gli-1增强食管癌Eca109细胞的放射敏感性. 世界华人消化杂志 2014; 22(5): 615-623