基础研究
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世界华人消化杂志. 2014-10-08; 22(28): 4217-4222
在线出版 2014-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v22.i28.4217
图1
图1 miR-155重组质粒过表达载体构建. EcoRⅠ和BamHⅠ为酶切位点. CMV: 启动子.
图2
图2 PCR扩增pre-miR-155基因片段. M: DL 2000 DNA Marker; 1-3: pre-miR-155 PCR扩增片段.
图3
图3 限制性内切酶鉴定重组pmiR-155. M: DL 5000 DNA Marker; m: DL 2000 DNA Marker; 1, 2: 空质粒pmR-mCherry双酶切; 3-5: 重组质粒pmiR-155双酶切.
图4
图4 荧光检测外源cherry表达(荧光显微镜×40). A: 重组组(转染pmiR-155质粒)荧光检测; B: 空载组(转染pmR-mCherry质粒); C: 空白组.
图5
图5 RT-PCR分析转染细胞中miR-155的表达. A: GAPDH序列; B: miR-155序列. M: DL2000 DNA marker; 1: 转染pmiR-155细胞; 2: 转染pmR-mCherry细胞; 3: 空白组.
图6
图6 ELISA检测各组HBeAg的平均A值. HBeAg: 乙型肝炎e抗原.
引文著录: 蔡启茵, 任广立, 张卫云, 马恒灏. 人miR-155真核过表达载体的构建及其对HepG2.2.15细胞中HBeAg的抑制效应. 世界华人消化杂志 2014; 22(28): 4217-4222