临床研究
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世界华人消化杂志. 2013-03-28; 21(9): 761-765
在线出版 2013-03-28. doi: 10.11569/wcjd.v21.i9.761
图1
图1 5株肝癌细胞系ZNF331基因启动子区甲基化特异性PCR分析结果. 1: 甲基化阳性对照; 2: 为阴性对照, 3: 非甲基化对照; 4-8: 5个肝癌细胞系依次是SNU449, HBXF344, PLC/PRF/5, HepG2和BEL-7402; U: 非甲基化条带; M: 甲基化条带.
图2
图2 部分正常肝组织ZNF331基因启动子区甲基化特异性PCR分析结果. IVD: 甲基化阳性对照; 水: 为阴性对照, NL:非甲基化对照; N1-N5为5例正常肝组织; U: 非甲基化条带; M: 甲基化条带.
图3
图3 部分肝癌组织ZNF331基因启动子区甲基化特异性PCR分析结果. IVD: 甲基化阳性对照; 水: 为阴性对照; NL: 非甲基化对照; T1-T5为5例肝癌组织.
图4
图4 甲基化抑制剂5-Aza处理前后肝癌细胞系中ZNF331表达的变化. 1-5: 5个肝癌细胞系依次是SNU449、HBXF344、HepG2、BEL-7402和PLC/PRF/5; 6(水): 阴性对照. ZNF331: 锌指蛋白331; GAPDH: 甘油醛-3-磷酸脱氢酶; +: 加5-Aza处理; -: 未加5-Aza处理.
引文著录: 杨志华, 郭明洲, 李鑫, 毛高平. 启动子区甲基化对肝细胞癌锌指蛋白331表达的调控. 世界华人消化杂志 2013; 21(9): 761-765