基础研究
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世界华人消化杂志. 2012-03-18; 20(8): 638-643
在线出版 2012-03-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i8.638
图1
图1 通过PCR扩增获取HBV X基因. 1: DNA marker; 2: HBx gene.
图2
图2 重组慢病毒质粒载体的构建. M1, M2: DNA marker; 1: 酶切鉴定; 2: PCR鉴定.
图3
图3 重组慢病毒感染HepG2. A: 感染前; B: 感染后24 h; C: 感染后5 d; D: 感染后8 d.
图4
图4 RT-PCR法分析重组慢病毒感染后的HBx mRNA表达水平. A: RT-PCR电泳图, DNA marker左侧为HBx条带, 右侧为β-actin作为内参照; 0: 空质粒载体负性对照; 1、2、3、4、5分别为感染后24 h、3 d、14 d、30 d、2 mo; CA、1A、2A、3A、4A、5A分别对应上述组的β-actin; B: 电泳的灰度密度分析, 0: Control组; 1、2、3、4、5分别为感染后24 h、3 d、14 d、30 d、2 mo. bP<0.01 vs 24 h或Control组.
图5
图5 免疫组织化学法鉴定稳定表达株HepG2-HBx的HBx蛋白表达. A: 野生型HepG2; B: 空质粒载体的负性对照; C: 稳定表达株HepG2-HBx.
图6
图6 Western blot鉴定稳定表达株HepG2-HBx的HBx蛋白表达. 1: HepG2; 2: HepG2+pZac2.1; 3: HepG2+pZac2.1-HBx; A: HBx; B: β-actin.
引文著录: 余桂芳, 严跃红, 王瑞鑫, 李显波, 曾文铤, 朱科伦. 慢病毒介导HBV X基因稳定表达HepG2细胞系的建立. 世界华人消化杂志 2012; 20(8): 638-643