基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-04-18; 19(11): 1115-1121
在线出版 2011-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v19.i11.1115
图1
图1 pSiCoR-MCFP双酶切鉴定. M: DNA分子量标准; 1: PstⅠ/BamHⅠ双酶切的pSiCoR; 2, 3: PstⅠ/BamHⅠ双酶切的pSiCoR-MCFP.
图2
图2 pSiCoR-MCFP序列.
图3
图3 荧光显微镜下观察RNAi慢病毒的包装(×40). A, B: 可见荧光; C, D: 绿色荧光; A, C: pSiCoR-Control; B, D: pSiCoR-MCFP.
图4
图4 病毒滴度测定. A: pSiCoR-Control-1; B: pSiCoR-Control-2; C: pSiCoR-MCFP-1; D: pSiCoR-MCFP-2.
图5
图5 荧光显微镜下观察慢病毒感染HepG2细胞(×40). A, B: 可见荧光; C, D: 绿色荧光; A, C: pSiCoR-Control; B, D: pSiCoR-MCFP.
图6
图6 干涉效果的检测. A: PCR; B: Western blot. WT: HepG2细胞; Control: HepG2-Control; SiMCFP: HepG2-SiMCFP.
引文著录: 笪倩, 于淼, 杨晓明, 汪思应. MCFP慢病毒干涉载体及HepG2稳定细胞系的构建. 世界华人消化杂志 2011; 19(11): 1115-1121